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7种VOC混标 659|VOC Mixture 659 VOC Mixture 659
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

7种VOC混标 659|VOC Mixture 659 VOC Mixture 659

DRE-A50000659ME
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多组分
1ml
Dr.E
2000 µg/mL in Methanol
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7种VOC混标 659|VOC Mixture 659介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:7种VOC混标 659|VOC Mixture 659

手机版:7种VOC混标 659|VOC Mixture 659

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 644-2013《环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于环境空气中35种挥发性有机物的测定,包括苯系物、卤代烃等。采样体积1L时检出限0.3~1.0 μg/m³,覆盖环境空气监测和污染源调查
核心检测方法 1. 吸附管采样:Tenax TA等吸附剂捕集VOCs
2. 热脱附:250℃~300℃解析目标化合物
3. 气相色谱分离:DB-624等弱极性色谱柱
4. 质谱检测:全扫描模式(SCAN)或选择离子扫描模式(SIM)
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.3~1.0 μg/m³ (以1L采样体积计)
- 定量限(LOQ):1.0~3.3 μg/m³
- 混标659中的苯系物定量限为0.5 μg/m³
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(现场空白+运输空白)
2. 平行样比例≥10%
3. 标准曲线R²≥0.995
4. 内标物回收率70%~130%
5. 每20个样品需带中间浓度验证点
关键实验步骤 1. 吸附管老化:氮气吹扫(>50mL/min),300℃活化1h
2. 样品采集:流量50~200mL/min,避免阳光直射
3. 热脱附条件:脱附温度280℃,脱附时间10min
4. 冷阱聚焦:-30℃捕集,快速升温至300℃进样
5. 色谱程序升温:40℃(5min)→10℃/min→220℃(3min)
6. 质谱扫描范围:35~270amu
特别说明 1. 采样后吸附管两端须密封并于4℃避光保存
2. 高湿度环境(RH>90%)需在采样管前加装干燥管
3. 酮类化合物需使用专用吸附剂(如Carbopack X)
4. 含臭氧环境需安装臭氧去除装置
室内空气质量标准
标准名称及标准号 GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》附录D
适用范围 适用于住宅、办公室等室内场所的TVOC(总挥发性有机物)检测,涵盖苯、甲苯、二甲苯等7种VOC混标659中的目标物
核心检测方法 1. 采样方法:Tenax GR吸附管,0.5L/min采样1h
2. 热脱附条件:300℃解析,冷阱-30℃聚焦
3. 气相色谱:毛细管柱分离,FID检测器
4. TVOC计算:C6~C16区间内所有峰面积总和
检出限与定量限 - 单组分检出限:0.5 μg/m³
- TVOC定量限:20 μg/m³(以甲苯计)
- 混标659中各组分定量限范围:0.8~1.2 μg/m³
质控样品要求 1. 平行样偏差≤25%
2. 空白样品中目标物浓度<方法检出限
3. 标准曲线至少5个浓度点(含空白)
4. 每批样品带质控样(加标回收率80%~120%)
关键实验步骤 1. 采样高度:0.5~1.5m呼吸带高度
2. 采样前关闭门窗12h
3. 热脱附仪传输线温度:150℃
4. 色谱条件:初始50℃保持10min,5℃/min升至250℃
5. FID检测器温度:250℃
特别说明 1. TVOC包含保留时间在正己烷至正十六烷之间的所有VOCs
2. 采样时避免空调直吹和日光照射
3. 新标准要求采样前后流量偏差≤5%
4. 报告需注明未识别峰的处理方式
固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 734-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定,包括卤代烃、苯系物等,方法检出限0.01~0.05 mg/m³(以采样体积20L计)
核心检测方法 1. 烟气采样:带保温采样枪(120℃)
2. 吸附管:Carbopack C等多层吸附剂
3. 热脱附:二次热脱附技术
4. 气相色谱:30m×0.25mm×1.4μm DB-624色谱柱
5. 质谱检测:SIM模式提高灵敏度
检出限与定量限 - 检出限:0.01~0.05 mg/m³ (20L采样体积)
- 定量限:0.03~0.15 mg/m³
- 混标659中氯苯类定量限0.02 mg/m³
质控样品要求 1. 现场空白每批次≥1个
2. 相对偏差≤30%(平行样)
3. 内标回收率60%~130%
4. 穿透试验:后段吸附剂浓度≤前段10%
5. 运输空白浓度≤方法检出限
关键实验步骤 1. 采样前处理:吸附管350℃通氮气活化30min
2. 等速采样:采样流速0.5~2.0 L/min
3. 冷阱温度:-25℃(捕集阶段)
4. 色谱升温程序:35℃(5min)→6℃/min→220℃(5min)
5. 质谱溶剂延迟:2.5min
特别说明 1. 高浓度样品需串联两支吸附管
2. 含颗粒物废气需安装前置滤膜(石英纤维)
3. 采样后吸附管两端用聚四氟乙烯帽密封
4. 氯甲烷等低沸点物需使用Carboxen吸附剂

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!