14种酚类混标/HJ 744-2015|Phenol mix for HJ 744-2015,_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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14种酚类混标/HJ 744-2015|Phenol mix for HJ 744-2015, Phenol mix for HJ 744-2015,

产品编号

DRE-GA09000541IP

英文名称

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CAS号

多组分

规格

1ml

有效期

品牌

Dr.E

标准值

100 µg/mL in Isopropanol

数量

− +

库存

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14种酚类混标/HJ 744-2015|Phenol mix for HJ 744-2015,介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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手机版：14种酚类混标/HJ 744-2015|Phenol mix for HJ 744-2015,

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BW04499	丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）	100μg/mL	1.2mL		2027-04-20	≥10	100.0
BW04498	丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）	1000μg/mL	1.2mL		2027-04-20	≥10	230.0
BW04967	正己烷中2种内标物混标/HJ744-2015（2,2,5,5-四溴联苯、2,5-二溴甲苯）	1000μg/mL	1ml			0	540.0
BW04150	异丙醇中14种酚类混标（HJ744-2015)	100μg/mL	1.2mL		2026-12-22	≥10	733.0
BW04151	异丙醇中14种酚类混标(HJ744-2015)	1000μg/mL	1.2mL			0	1050.0
BePure-30909YQ-2	标准物质/异内醇中2-氟酚和2.4.6-三澳酚替代物混标/HJ 744-2015	1000ug/mL	1mL			0	225.0
SDS140040	异丙醇中14种酚类混标HJ744-2015	1000µg/mL	1.2 mL			0	650.0
SDS1400116	丙酮中2种替代物混合溶液标准物质（HJ744-2015）	1000μg/mL	1.2mL			0	150.0
SDS1400122	异丙醇中14种酚类混合溶液标准物质（HJ744-2015）	1000μg/mL	1.2mL			0	650.0
BW06995d	标样-异丙醇中14种酚类混标（HJ744-2015)	50μg/mL左右	1.2mL		2027-05-18	≥10	700.0
RN-21566TNS	正己烷中2种内标物混标/HJ744-2015	1000ug/ml	1ml		2029-02-05	≥10	500.0
RN-09983PHE	异丙醇中14种酚类混标(HJ744-2015)	1000μg/mL	1ml		2029-07-30	≥10	960.0
RN-03018OGA	丙酮中2种替代物混标（HJ744-2015）（2-氟酚，2,4,6-三溴酚）	1000ug/ml	2ml		2028-03-18	≥10	200.0
DND004832	异丙醇中14种酚类质控样（HJ744-2015）	32mg/l	1ml			0	460.0
BW30707DM-1mL	标样/甲醇中14种酚类化合物质控样/HJ 744-2015	10μg/mL	1mL			0	2480.0
BWQ9924-2016	甲醇中2,4,6-三溴苯酚溶液标准物质/HJ 744-2015	100μg/mL	2mL	118-79-6		0	96.0
BWQ8865-2016	甲醇中2,4,6-三溴苯酚溶液标准物质/HJ 744-2015	1000μg/mL	2mL	118-79-6	2026-12-24	≥10	132.0
BWQ8913-2016	甲醇中2,4,6-三溴苯酚溶液标准物质（HJ 744-2015）	2000μg/mL	1.2mL	118-79-6		0	156.0
BWQ8380-2016	异丙醇中14种酚类混合溶液标准物质（HJ 744-2015）	1000μg/mL	1.2mL		2026-09-14	2	540.0
BWQ8381-2016	异丙醇中14种酚类混合溶液标准物质（HJ 744-2015）	100μg/mL	1.2mL		2026-06-10	≥10	336.0

标准名称及标准号
标准名称	水质酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号	HJ 744-2015

适用范围
适用介质	地表水、地下水、生活污水和工业废水
目标化合物	苯酚、双酚A等14种酚类化合物（与提问中混标完全对应）

核心检测方法
前处理	液液萃取（pH≤2条件下用二氯甲烷萃取）
仪器分析	液相色谱条件： - C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm) - 流动相：乙腈-水梯度洗脱质谱条件： - 电喷雾离子源(ESI) - 负离子扫描模式 - 多反应监测(MRM)

检出限与定量限
方法检出限(MDL)	0.005～0.05 μg/L（具体化合物见标准附录）
定量下限(LOQ)	0.02～0.20 μg/L（4倍MDL）

质控样品要求
实验室空白	每批样品（≤20个）至少1个，目标物浓度＜LOQ
平行样	每批样品至少10%平行，相对偏差≤20%
加标回收	- 基体加标：每批至少1个，加标量≈待测物浓度 - 回收率范围：70%～130%

关键实验步骤
样品保存	4℃避光保存，7天内完成萃取
pH调节	用盐酸调节水样pH≤2（防止酚类电离）
萃取操作	- 用量筒量取250mL水样 - 加入20mL二氯甲烷，振荡10min - 重复萃取一次，合并有机相
浓缩定容	氮吹浓缩至近干，乙腈定容至1.0mL

特别说明
干扰消除	- 高有机物水样需增加净化步骤 - 使用硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
混标使用	- 标准溶液需现配现用 - 避光保存于4℃冰箱 - 混标中各组分响应差异大，需分别优化质谱参数
仪器维护	每批样品后需用高比例乙腈冲洗色谱柱30min

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！