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16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution
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16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution

Supelco-S#36979-10ML
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10ML
Supelco
analytical standard, in aceton
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16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Supelco

您正在浏览的产品:16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution

手机版:16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution

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相关国家标准解读
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
适用范围 适用于食品中16种多环芳烃(包括苯并[a]芘、䓛、苯并[b]荧蒽等)的测定,涵盖油脂、水产品、肉制品、粮食等各类食品基质
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经皂化/液液萃取净化,采用DB-5MS毛细管柱分离,选择离子监测模式检测
检出限与定量限 苯并[a]芘检出限0.1μg/kg,定量限0.3μg/kg;其余组分检出限0.3-1.0μg/kg,定量限1.0-3.0μg/kg(具体依基质而定)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5-50μg/kg)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率70%-120%)
关键实验步骤 1. 样品皂化(KOH乙醇溶液,85℃水浴)
2. 环己烷液液萃取
3. 硅胶柱净化(正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱)
4. 氮吹浓缩至近干
5. 内标法定量(氘代蒽-D10作为内标)
特别说明 1. 苯并[a]芘需单独定量并报告
2. 油脂样品需增加冷冻除脂步骤
3. 检测过程需避光操作防止光解
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和液相色谱法测定多环芳烃
适用范围 环境空气、固定污染源废气及环境降尘中16种多环芳烃的测定,包括萘、苊烯、芴、菲等组分
核心检测方法 1. 气相色谱法(GC-FID)常规检测
2. 高效液相色谱法(HPLC-FLD)痕量检测(尤其苯并[a]芘)
3. 采样方法:石英纤维滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)吸附
检出限与定量限 HPLC法:苯并[a]芘检出限0.01μg/m³,定量限0.03μg/m³;GC法:各组分检出限0.05-0.2μg/m³,定量限0.15-0.6μg/m³
质控样品要求 1. 采样现场空白(每批不少于1个)
2. 运输空白(每20个样品1个)
3. 实验室加标回收(回收率控制范围60%-130%)
4. 替代物回收率评估(采样前加入)
关键实验步骤 1. 索氏提取(丙酮:正己烷=1:1混合溶剂)
2. 旋转蒸发浓缩(水温≤40℃)
3. 硅胶层析柱净化(二氯甲烷:正己烷=1:1洗脱)
4. HPLC分析:C18色谱柱,乙腈/水梯度洗脱
特别说明 1. 采样需记录温湿度及大气压
2. 滤膜样品需冷冻保存(-20℃)
3. 苯并[a]芘需荧光检测器在λex=294nm,λem=404nm测定
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
适用范围 土壤、沉积物及固废样品中16种多环芳烃的测定,特别适用于含腐殖酸等复杂基质样品
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)-高效液相色谱法(HPLC-FLD/UV),C18反相色谱柱分离,荧光/紫外双检测器联用
检出限与定量限 荧光检测器:苯并[a]芘检出限0.2μg/kg,定量限0.8μg/kg;紫外检测器:萘检出限3.0μg/kg,定量限12μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品做方法空白
2. 每10个样品做基体加标(加标量20-100μg/kg)
3. 替代物回收率(苊-D10、䓛-D12)控制在70%-130%
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 加速溶剂萃取(条件:100℃,10.3MPa,丙酮:正己烷=1:1)
3. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
4. HPLC分析:乙腈/水梯度洗脱(0-25min乙腈比例60%→100%)
特别说明 1. 高有机质样品需增加铜粉除硫步骤
2. 沉积物样品需盐酸处理去除碳酸盐
3. 苯并[a]芘必须采用荧光检测器定量
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中多环芳烃的检测,特别针对水中痕量PAHs的测定
核心检测方法 固相萃取(C18柱)-气相色谱质谱法(GC-MS),采用选择离子扫描模式(SIM)提高灵敏度
检出限与定量限 水中苯并[a]芘检出限0.0005μg/L,定量限0.002μg/L;其他组分检出限0.001-0.01μg/L,定量限0.003-0.03μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带实验室空白
2. 每升水样添加5μL 2-氟联苯替代物
3. 每批做平行样(相对偏差≤20%)
4. 加标回收率控制范围80%-120%
关键实验步骤 1. 水样过滤(0.45μm玻璃纤维膜)
2. C18固相萃取柱活化(甲醇、超纯水)
3. 样品过柱(流速5mL/min)
4. 氮吹浓缩至0.5mL(水浴温度≤35℃)
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,程序升温
特别说明 1. 水样需添加1%抗坏血酸防止氧化
2. 浓缩过程需防止暴沸损失
3. 每针进样后需高温烧灼进样口(350℃)
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 土壤、沉积物中16种多环芳烃的测定,适用于污染场地调查及环境监测
核心检测方法 索氏提取/超声波萃取-气相色谱质谱法(GC-MS),DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式
检出限与定量限 方法检出限0.02-0.05mg/kg(按10g样品计),定量限0.08-0.2mg/kg,具体取决于组分及基质
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)带空白和平行样
2. 每批样品做基体加标(加标浓度0.5-5mg/kg)
3. 使用内标法定量(五氘代联苯、苊-D10)
关键实验步骤 1. 样品无水硫酸钠脱水
2. 二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂萃取
3. 硅酸镁柱净化(Florisil)
4. 氮吹浓缩至1.0mL(加入10μL内标)
5. GC-MS分析:进样口温度280℃,离子源温度230℃
特别说明 1. 高含水率样品需冷冻干燥处理
2. 含硫样品需铜粉除硫
3. 每24小时需进行仪器校准(DFTPP调谐)

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