乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
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乙腈种灭多威,灭多威肟混标(HJ 851-2017 )
SDS140024C | 1.2ml
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乙腈种灭多威,灭多威肟混标(HJ 851-2017 )
SDS140024C-10 | 1.2mL
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乙腈中灭多威和灭多威肟混标溶液（HJ 851）
BW04248 | 1.2mL
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乙腈中灭多威、灭多威肟混合溶液标准物质（HJ 851-2017）
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标样-乙腈中灭多威和灭多威肟混标溶液（HJ 851）
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乙腈中灭多威肟
SDS138115C-100 | 1.2mL
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乙腈中灭多威肟
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 仪器：超高效液相色谱仪（UPLC）串联三重四极杆质谱仪
2. 色谱条件：
• 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100mm，1.7μm）
• 流动相：A相-0.1%甲酸水溶液，B相-乙腈
3. 质谱模式：多反应监测（MRM），正离子扫描模式（ESI+）
1. 空白控制：每批样品（≤20个）至少带1个实验室空白
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤20%
3. 加标回收：使用灭多威/灭多威肟混标，加标浓度0.5~5.0μg/L，回收率需控制在70%~130%
1. 样品前处理：水样经0.22μm聚醚砜滤膜过滤，收集滤液于棕色进样瓶
2. 仪器校准：用乙腈中灭多威/灭多威肟混标建立标准曲线（至少5个浓度点）
3. 质谱参数优化：母离子m/z→产物离子（灭多威：163→106/88；灭多威肟：179→107/121）
4. 进样分析：进样体积5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，梯度洗脱程序12min
1. 灭多威肟易降解：样品需4℃避光保存，24h内完成分析
2. 乙腈纯度要求：HPLC级，使用前需经0.22μm有机系滤膜过滤
3. 系统污染防控：每针进样后需用高比例乙腈（≥80%）冲洗流路5min
4. 质谱维护：每检测50个样品后需清洗离子源，防止基质效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！