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Bi, In, Re, Rh, Y
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Bi, In, Re, Rh, Y

GNM-M052311-2013
Bi, In, Re, Rh, Y
¥ 600.0
¥ 600.0
100ml
国家有色金属
100μg/ml
+
0
5种金属元素混标溶液/铋(Bi)铟(In)铼(Re)铑(Rh)钇(Y)/介质:10%HNO3,痕量 HCl介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3,痕量 HCl, 有效期(月) : 12;

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手机版:5种金属元素混标溶液/铋(Bi)铟(In)铼(Re)铑(Rh)钇(Y)/介质:10%HNO3,痕量 HCl

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《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铋(Bi)、铟(In)、铼(Re)、铑(Rh)、钇(Y)等65种溶解态及总量元素的测定。样品需经硝酸酸化预处理,与10%HNO₃介质要求兼容
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经雾化进入等离子体,高温电离形成离子,通过质荷比(m/z)分离检测:Bi(209)、In(115)、Re(187)、Rh(103)、Y(89)
检出限与定量限 检出限(LOD):Bi 0.02μg/L, In 0.01μg/L, Re 0.005μg/L, Rh 0.002μg/L, Y 0.05μg/L
定量限(LOQ):通常为LOD的3-5倍,需通过空白样品加标实验确定
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(超纯水+1%HNO₃)
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批样品需带基体加标样(回收率85-115%)
4. 使用有证标准物质(CRM)验证准确性
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤(测溶解态),硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐:使用调谐液优化灵敏度、氧化物产率(CeO⁺/Ce⁺<3%)、双电荷产率(Ba²⁺/Ba⁺<3%)
3. 内标加入:在线加入Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、In(115)、Re(187)、Bi(209)混合内标溶液
4. 干扰校正:监测镧(139La16O⁺对155Gd⁺干扰)等氧化物干扰,必要时采用碰撞反应池技术
特别说明 1. Rh(103)易受Zr/Nb氧化物干扰(91Zr16O⁺, 92Zr16O⁺H⁺),需监测93Nb16O⁺验证
2. Bi(209)存在204Hg干扰,需确保汞含量低于干扰阈值
3. 使用钇(Y)作为内标时需注意样品基体中Y本底浓度
4. 痕量HCl有助于Re、Rh的稳定,但Cl⁻浓度过高会导致ArCl⁺干扰(如对As75)
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中金属元素的测定,包含Bi、In、Re、Rh、Y等元素。明确要求样品保存需用硝酸酸化至pH≤2
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主要检测手段,前处理采用硝酸直接稀释法(1+49稀释比例)
检出限与定量限 方法检出限:Bi 0.1μg/L, In 0.05μg/L, Re 0.02μg/L, Rh 0.01μg/L, Y 0.2μg/L
定量限按实际样品基体确定,一般要求LOQ≥3倍LOD
质控样品要求 1. 每批次至少2个实验室空白
2. 每20个样品带1个平行双样(RSD≤10%)
3. 加标回收率控制:Bi 90-110%, In 85-115%, Re 80-120%, Rh 85-110%, Y 90-110%
4. 每季度进行实验室间比对
关键实验步骤 1. 样品前处理:取10mL水样加入0.1mL优级纯硝酸,混匀后静置30min
2. 内标选择:Rh(103)和Re(187)既作目标元素又作内标元素,需双浓度配制
3. 校准曲线:至少5个浓度点(含空白),线性相关系数r≥0.999
4. 记忆效应消除:样品间用5%HNO₃+0.5%HCl冲洗90s
特别说明 1. 对Bi(209)需监测分子离子干扰(²⁰⁵Tl⁴⁰Ar⁺)
2. 高TDS样品需采用标准加入法或稀释法消除基体效应
3. 使用钇(Y)作内标时,需验证89Y不受88Sr¹H⁺干扰
4. 标准溶液配制需与样品基体匹配(酸度误差≤±0.5%)
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水中钇(Y)等元素的测定,铋(Bi)、铟(In)等部分元素也可用此标准。样品需经硝酸酸化保存
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),推荐分析波长:Bi 223.061nm, In 230.606nm, Y 371.029nm
检出限与定量限 方法检出限:Bi 5μg/L, In 3μg/L, Y 2μg/L
定量限按实际样品基体确定,一般为LOD的3倍
质控样品要求 1. 每批样品带试剂空白(低于LOD)
2. 每10个样品带1个平行样(RSD≤15%)
3. 每批样品加标回收率应在80-120%范围内
4. 使用仪器性能检查标准溶液(含Y)验证稳定性
关键实验步骤 1. 样品前处理:0.45μm滤膜过滤后直接进样,高基体样品需稀释
2. 谱线选择:优先选择灵敏度高且干扰小的分析线,Y推荐371.029nm
3. 背景校正:采用两点或多点背景校正法
4. 干扰校正:使用干扰校正方程消除光谱干扰
特别说明 1. Re、Rh因检出限较高(>20μg/L)不推荐用此标准
2. 高盐样品需采用耐高盐雾化器或稀释处理
3. Bi在223.061nm处易受Fe干扰,需验证干扰程度
4. 标准溶液酸度需与样品保持一致(±0.2%偏差)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!