K, Mo, Na, P, Se
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Ca, Hg, K, Mo, Na, P, S, Se
GNM-M082683-2013 | 100ml
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Ag, K, Mo, Na, Se
GNM-M057705-2013 | 100ml
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Ag, K, Mo, Na, Se
GNM-M054246-2013 | 100ml
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Ca, Hg, K, Mo, Na, Se
GNM-M062473-2013 | 100ml
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Se,Cr, Mo,Cu, Mn,Zn,Fe,Mg,Na, P,Ca, K
GNM-M125222-2013 | 100ml
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B, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, P, Se, Zn
GNM-M126771-2013 | 100ml
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Cu, Mn,Zn,Fe,Mg,Se,Na, P,Cr, Mo,Ca, K
GNM-M126471-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：5种金属元素混标溶液/钾(K)钼(Mo)钠(Na)磷(P)硒(Se)/介质：10%HNO3
手机版：5种金属元素混标溶液/钾(K)钼(Mo)钠(Na)磷(P)硒(Se)/介质：10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用于食品中钾(K)、钠(Na)、磷(P)、硒(Se)、钼(Mo)等多种元素的测定，涵盖各类食品基质
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，支持多元素同时检测
1. 每批次需带标准物质/标准样品
2. 每20个样品插入1个质控样
3. 加标回收率需控制在85%-115%
4. 平行样相对偏差≤10%
1. 样品前处理：微波消解（温度180℃±5℃，时间15min）
2. 定容介质：2%硝酸溶液
3. 仪器校准：使用混合标准溶液建立校准曲线
4. 干扰校正：采用动能歧视模式(ICP-MS)或干扰校正方程(ICP-OES)
5. 硒元素检测需启用氦气碰撞模式
1. 磷元素检测需注意光谱干扰(ICP-OES)
2. 钾、钠需防止实验室环境污染
3. 硒元素建议使用77Se或82Se同位素检测
4. 标准溶液介质需与样品基质匹配
生活饮用水标准检验方法 金属指标
饮用水及水源中金属元素检测，包括钾(K)、钠(Na)、钼(Mo)等指标
火焰原子吸收法(FAAS)用于K、Na检测；石墨炉原子吸收法(GFAAS)用于Se、Mo检测
1. 每批样品带空白和加标样
2. 标准曲线R²≥0.995
3. 连续校准偏差≤15%
1. 样品酸化保存：硝酸酸化至pH<2
2. 直接进样（清洁水样）或硝酸消解
3. 石墨炉法需优化灰化/原子化温度
4. 采用标准加入法校正基质效应
1. 钠元素检测需使用贫燃火焰
2. 硒检测需加入钯基体改进剂
3. 磷元素不适用本方法
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！