As, Cd, Cr, Mo, Ni, Pb
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As, Cr, Mo, Ni, Pb
GNM-M054104-2013 | 100ml
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Ag, As, Cd, Cr, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn
GNM-M102339-2013 | 100ml
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As Cd Co Cr Cu Mo Ni Pb Sb Zn
GNM-M109689-2013 | 100ml
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As, Cd, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sn, Zn
GNM-M107997-2013 | 100ml
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As,Cd,Co,Cr,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V
GNM-M109160-2013 | 100ml
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As,Cd,Co,Cr,Mo,NI,Pb,Sb,Se,V
GNM-M109549-2013 | 100ml
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As Cd co Cr Cu Mo Ni Pb Se Zn
GNM-M109984-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)/介质：10%HNO3
手机版：6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)/介质：10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
As: 检出限0.08μg/L 定量限0.32μg/L
Cd: 检出限0.03μg/L 定量限0.12μg/L
Cr: 检出限0.4μg/L 定量限1.6μg/L
Mo: 检出限0.03μg/L 定量限0.12μg/L
Ni: 检出限0.1μg/L 定量限0.4μg/L
Pb: 检出限0.04μg/L 定量限0.16μg/L
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批样品需有≥10%的加标回收样
4. 使用有证标准物质进行准确度控制
2. 仪器调谐：确保氧化物CeO/Ce≤3.0%，双电荷Ce²⁺/Ce≤3.0%
3. 内标加入：在线加入Rh、Re内标溶液校正基体效应
4. 干扰校正：对²⁴Cr受⁴⁰Ar¹²C干扰需使用碰撞反应池技术
5. 标准曲线：至少5个浓度梯度点，相关系数≥0.999
2. 高盐样品需采用稀释或基体匹配消除基质效应
3. 铬元素需区分不同价态时应增加价态分离步骤
4. 铅同位素比值异常样品需进行干扰验证
As: 检出限0.003mg/kg 定量限0.01mg/kg
Cd: 检出限0.001mg/kg 定量限0.003mg/kg
Cr: 检出限0.002mg/kg 定量限0.006mg/kg
Mo: 检出限0.001mg/kg 定量限0.003mg/kg
Ni: 检出限0.001mg/kg 定量限0.003mg/kg
Pb: 检出限0.001mg/kg 定量限0.003mg/kg
2. 每20个样品插入1个标准物质
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 赶酸处理：160℃加热至剩余1mL左右液体
3. 定容转移：用1%硝酸溶液定容至25mL容量瓶
4. 仪器分析：采用动能歧视模式(KED)消除多原子离子干扰
5. 内标校正：在线添加Ge、Rh、In、Bi混合内标溶液
2. 高钙样品需监测⁴⁰Ar³⁵Cl对⁷⁵As的干扰
3. 铬元素检测需注意消解温度防止Cr³⁺氧化
4. 检验报告需注明具体前处理方法及仪器条件
ICP-MS法：As 0.1μg/L, Cd 0.05μg/L, Cr 0.2μg/L, Mo 0.05μg/L, Ni 0.1μg/L, Pb 0.05μg/L
石墨炉法：Cd 0.1μg/L, Cr 0.2μg/L, Ni 1.0μg/L, Pb 0.5μg/L
2. 连续分析时每10个样品插入1个质控样
3. 使用标准物质验证的回收率应在90%-110%
4. 平行样相对标准偏差≤15%
2. 直接测定：混匀后取10mL样品经0.45μm滤膜过滤
3. 基体改进：石墨炉法需添加磷酸二氢铵消除干扰
4. 标准加入：高盐样品推荐使用标准加入法
5. 结果计算：扣除空白值后按校准曲线计算结果
2. 铅检测需注意容器吸附问题
3. 砷检测应区分总砷和无机砷
4. 地表水需注意季节性藻类对钼测定的影响
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！