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6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3 As, Cd, Cr, Pb, Se, Sn
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3 As, Cd, Cr, Pb, Se, Sn

GNM-M062731-2013
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国家有色金属
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6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3介绍：

介质及浓度 : 10%HCl,5%HNO3, 有效期（月） : 12;

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手机版：6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、硒(Se)、锡(Sn)等元素的定量检测，涵盖谷物、乳制品、肉类等各类食品基质。
核心检测方法 第一法：电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
第二法：电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法：火焰原子吸收光谱法(FAAS)
检出限与定量限 ICP-MS法典型检出限(LOD)：
As: 0.003 mg/kg, Cd: 0.001 mg/kg, Cr: 0.005 mg/kg,
Pb: 0.002 mg/kg, Se: 0.005 mg/kg, Sn: 0.01 mg/kg
(基质不同可能波动±20%)
质控样品要求 1. 每批次需带标准参考物质(NIST SRM 1547/1549等)
2. 加标回收率范围：As:85-110%, Cd:90-105%, Cr:80-110%,
  Pb:85-105%, Se:80-110%, Sn:80-115%
3. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品前处理：微波消解(硝酸+过氧化氢体系)
2. 介质匹配：定容液需含5% HNO₃ + 0.5% HCl（与标液介质一致）
3. 干扰校正：ICP-MS需启用动能歧视(KED)模式消除ArCl⁺对As干扰
4. 内标选择：Ge(锗)用于As/Se校正，In(铟)用于Cd/Sn校正，Bi(铋)用于Pb/Cr校正
特别说明 1. Sn元素检测需单独优化：避免使用高氯酸消解以防挥发损失
2. Se检测建议采用动态反应池(DRC)模式消除⁴⁰Ar²⁺干扰
3. 含盐量高样品需稀释或采用内标法补偿基质效应
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水、水源水中As、Cd、Cr、Pb、Se等金属元素的检测（注：Sn未包含在本标准中）
核心检测方法 原子荧光法(AFS)测As/Se；石墨炉原子吸收法(GFAAS)测Cd/Cr/Pb；ICP-MS法测多元素
检出限与定量限 ICP-MS法检出限：
As: 0.6 μg/L, Cd: 0.1 μg/L, Cr: 0.7 μg/L,
Pb: 0.2 μg/L, Se: 0.5 μg/L
(以直接进样法为准)
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个空白样+1个加标样
2. 加标浓度：待测物限量值的0.5-2倍
3. 质控图需监控回收率(85-115%)和RSD(≤8%)
关键实验步骤 1. 样品保存：水样需现场酸化至pH<2（硝酸）
2. 介质要求：标液配制需含1% HNO₃ + 0.5% HCl
3. Cr形态处理：总铬检测需加KMnO₄氧化三价铬
4. As形态分离：液相色谱-ICP-MS联用测砷酸盐/亚砷酸盐
特别说明 1. 高硬度水样需采用标准加入法消除基质干扰
2. As检测时需控制KBH₄浓度(1.5%)和酸度(5% HCl)
3. Se检测避免使用盐酸介质以防SeH₂挥发损失
食品接触材料 砷镉铬铅测定
标准名称及标准号 GB 31604.49-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 砷、镉、铬、铅的测定和迁移量的测定》
适用范围 塑料、橡胶、纸制品等食品接触材料中As、Cd、Cr、Pb的全量及迁移量检测（注：Se/Sn不在本标准范围）
核心检测方法 迁移量检测：食品模拟物经ICP-MS直接测定
总量检测：微波消解-ICP-MS法
检出限与定量限 迁移量检出限：
As: 0.01 mg/kg, Cd: 0.002 mg/kg,
Cr: 0.01 mg/kg, Pb: 0.01 mg/kg
(以接触面积0.6dm²的迁移量计)
质控样品要求 1. 迁移实验需做试剂空白、过程空白
2. 加标回收试验：迁移液加标浓度0.05-0.5 mg/L
3. 使用CRM BCR-463认证参考物质验证
关键实验步骤 1. 迁移实验：40℃下10%乙醇浸泡24h（模拟酸性食品）
2. 消解程序：总量检测采用HNO₃-H₂O₂梯度升温消解
3. Cr价态控制：迁移液中加氨水调pH至9防止Cr³⁰沉淀
4. 介质匹配：标准曲线基质需含4%乙酸+1% HCl
特别说明 1. 含铬不锈钢材料需单独验证铬溶出量
2. 镉迁移检测需避光操作防止光降解
3. 高铅材料(水晶玻璃)需控制乙酸浓度≤4%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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