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8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3 B, Ba, Be, Co, Mo, Sb, Tl, V
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3 B, Ba, Be, Co, Mo, Sb, Tl, V

GNM-M081718-2013
¥ 700.0
¥ 700.0
100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HCl,5%HNO3, 有效期(月) : 12;

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手机版:8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3

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《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中硼(B)、钡(Ba)、铍(Be)、钴(Co)、钼(Mo)、锑(Sb)、铊(Tl)、钒(V)等65种元素的测定。样品基质与10%HCl/5%HNO₃介质兼容。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸介质稀释后直接进样,通过质荷比(m/z)进行元素定性定量分析。
检出限与定量限
元素检出限(μg/L)定量限(μg/L)
B0.502.00
Ba0.050.20
Be0.010.04
Co0.020.08
Mo0.030.12
Sb0.020.08
Tl0.0050.020
V0.100.40
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批样品需测定有证标准物质(回收率85%-115%)
4. 每20个样品插入1个加标回收样(回收率80%-120%)
关键实验步骤 1. 样品预处理:取10mL水样,加入0.5mL硝酸(1+1)酸化
2. 仪器调谐:优化载气流量、射频功率等参数
3. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 标准曲线绘制:至少5个浓度点(含空白)
5. 内标加入:在线添加Sc、Ge、Rh等内标元素
6. 样品测定:按标准程序进样分析
特别说明 1. 需监测质量数:11B, 138Ba, 9Be, 59Co, 98Mo, 121Sb, 205Tl, 51V
2. 注意B的记忆效应,需延长冲洗时间
3. 高盐样品需稀释防止锥口堵塞
4. Tl需采用冷等离子体模式提高灵敏度
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钡(Ba)、铍(Be)、钴(Co)、钼(Mo)、锑(Sb)、钒(V)等32种元素的测定(注:硼和铊不在此标准检测范围内)。
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经酸化后直接进样,通过特征谱线强度进行定量分析。
检出限与定量限
元素检出限(μg/L)定量限(μg/L)
Ba2.08.0
Be0.20.8
Co1.04.0
Mo1.04.0
Sb4.016.0
V1.04.0
质控样品要求 1. 每批次≤20个样品
2. 空白样:每批次≥1个
3. 平行样:每批次≥10%样品量
4. 标准物质:每批≥1个有证标样(回收率90%-110%)
5. 加标回收:每批≥1个样品(回收率80%-120%)
关键实验步骤 1. 样品酸化:现场采集样品立即用硝酸酸化至pH≤2
2. 谱线选择:Ba 455.403nm, Be 313.042nm, Co 228.616nm
3. 背景校正:采用两点或多点背景校正法
4. 干扰系数:建立干扰元素校正方程
5. 仪器稳定:预热≥30min,观测高度优化至15mm
6. 样品测定:积分时间10-30s(视浓度调整)
特别说明 1. 高浓度样品需稀释至线性范围内
2. 含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. Ba的测定需采用轴向观测模式提高灵敏度
4. 注意Co与Ni的光谱干扰,建议使用高分辩率光谱仪
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中钼(Mo)、锑(Sb)、钡(Ba)、铍(Be)、钴(Co)、钒(V)等金属指标的测定(注:硼和铊需参考其他方法)。
核心检测方法 包含多种方法:
- 无火焰原子吸收分光光度法(Be、Sb)
- 电感耦合等离子体光谱法(Ba、Mo、V)
- 催化极谱法(Co)
检出限与定量限
元素/方法检出限
Be (石墨炉AA)0.001 μg/L
Sb (石墨炉AA)0.01 μg/L
Ba (ICP-OES)0.7 μg/L
Co (极谱法)0.02 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白
2. 平行样数量≥10%
3. 每批带标准曲线中间点核查样(偏差≤10%)
4. 石墨炉法需监控背景吸收值
关键实验步骤 1. 样品保存:加硝酸酸化至pH<2(Be需用聚乙烯瓶)
2. 基体改进剂:Be测定需加硝酸镁+硝酸镍混合液
3. 灰化温度优化:Sb测定采用850℃灰化+2200℃原子化
4. 标准加入法:适用于复杂基体样品
特别说明 1. Be为剧毒物质,操作需在通风橱进行
2. 不同检测方法需独立建立质控体系
3. 锑测定时需用硝酸-高氯酸消解含有机物样品
4. 钼的测定推荐使用313.3nm谱线避免钙干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!