跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 As, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn
As, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

As, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn

GNM-M082701-2013
¥ 900.0
¥ 900.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 食品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等元素的测定,适用于各类食品基质
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经微波消解后使用10%HNO3介质稀释
检出限与定量限 砷:0.003mg/kg(定量限0.01mg/kg)
镉:0.001mg/kg(定量限0.003mg/kg)
铅:0.002mg/kg(定量限0.006mg/kg)
其他元素定量限范围0.01-0.5mg/kg
质控样品要求 1. 每批次带空白对照
2. 每20个样品插入1个质控样
3. 加标回收率需满足85%-115%
4. 使用有证标准物质(CRM)验证
关键实验步骤 1. 样品微波消解(硝酸+过氧化氢体系)
2. 消解液定容至10%HNO3介质
3. ICP-MS/OES仪器分析(需校正质量干扰)
4. 内标法校正(推荐使用锗Ge、铟In、铋Bi)
特别说明 铬元素需监控质荷比52/53干扰;砷元素需使用碰撞反应池消除氩化物干扰;高盐样品需稀释或使用基质匹配校准
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 地表水、地下水、生活污水及工业废水中8种金属元素的测定,样品需经硝酸酸化至pH<2
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),直接进样分析或经硝酸酸化后过滤测定
检出限与定量限 砷/锰/镍/锌:0.05-0.5μg/L
镉/铬/铜/铅:0.01-0.1μg/L
定量限按检出限3倍计
质控样品要求 1. 每批样品带空白和基体加标
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 连续校准验证(CCV)每4小时1次
4. 使用NIST 1643e等水质标准物质
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 硝酸酸化至1%(v/v)浓度
3. ICP-MS直接进样分析
4. 内标加入法(Sc/Y/Rh/Tb/Lu)
特别说明 高盐样品需稀释至TDS<0.1%;铬需监测40Ar12C+干扰;铅需校正204Pb/206Pb/207Pb/208Pb比值
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及水源水中8种金属元素的测定,样品需硝酸酸化保存
核心检测方法 ICP-MS法(仲裁法)及原子吸收光谱法(AAS),样品经硝酸酸化后直接测定
检出限与定量限 火焰AAS:0.01-0.05mg/L(铜锌锰)
石墨炉AAS:0.1-5μg/L(镉铅铬镍)
ICP-MS:0.01-0.5μg/L(全部元素)
质控样品要求 1. 每批带试剂空白和实验室空白
2. 每10个样品加测1个加标样
3. 平行样比例≥10%
4. 使用NIST 1640a标准物质
关键实验步骤 1. 取样后立即硝酸酸化(pH<2)
2. AAS法需特定波长选择(如Cr357.9nm)
3. ICP-MS法使用标准加入法或内标法
4. 基体干扰严重时使用标准加入法
特别说明 砷需采用氢化物发生法;六价铬需二苯碳酰二肼分光光度法单独测定;锌污染风险高需防容器吸附

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!