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As, Bi, Fe, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

As, Bi, Fe, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn

GNM-M083413-2013
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国家有色金属
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8种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铁(Fe)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)锌(Zn)/介质：19%HCl,6%HNO3介绍：

介质及浓度 : 19%HCl,6%HNO3, 有效期（月） : 12;

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手机版：8种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铁(Fe)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)锌(Zn)/介质：19%HCl,6%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21981-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号
HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中砷(As)、铋(Bi)、铁(Fe)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、锡(Sn)、锌(Zn)等65种元素的测定。介质要求为硝酸体系，与实验使用的19%HCl+6%HNO3介质兼容
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸消解后，通过雾化器形成气溶胶，在等离子体高温下离子化，经四级杆质谱分离检测
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L)
As 0.07
Pb 0.04
Zn 0.50
其他元素检出限范围0.01~1.0μg/L，定量限按检出限3倍计算
质控样品要求
1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批样品需带质控样(加标回收率85%~115%)
4. 使用调谐液确保仪器灵敏度
关键实验步骤
1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用5%硝酸逐级稀释混标溶液，至少5个浓度点
3. 仪器调谐：优化质谱参数，氧化物产率(CeO/Ce)<3%
4. 干扰校正：对ArCl+(干扰As)、氧化物(干扰Fe)等进行数学校正
5. 上机检测：内标法采集数据，铟(In)或铑(Rh)作内标
特别说明
1. Sn、Sb易水解，需保持酸度>5%
2. Fe、Zn等高含量元素需稀释后检测以防矩阵效应
3. 含有机质样品需微波消解处理
4. 使用碰撞反应池技术可降低多原子离子干扰
GB/T 20127-2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号
GB/T 20127-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于钢铁及合金中0.0005%~0.01%含量的As、Bi、Pb、Sb、Sn等痕量元素测定，介质为盐酸-硝酸混合酸体系，与实验介质匹配
核心检测方法
微波消解-ICP-MS法。样品用盐酸+硝酸消解后，通过标准加入法或基体匹配法消除高浓度铁基体干扰
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg)
Sn 0.08
Sb 0.05
其他元素检出限0.01~0.1mg/kg，定量限为检出限3倍
质控样品要求
1. 使用有证标准物质(CRM)验证
2. 每批次带基体加标样(回收率80%~120%)
3. 平行样相对标准偏差≤10%
4. 空白值不超过方法检出限
关键实验步骤
1. 样品消解：精确称样，加入6mL HCl + 2mL HNO3微波消解
2. 基体匹配：标准曲线需加入与样品相同浓度的铁基体
3. 干扰校正：监测56Fe40Ar对96Mo的干扰
4. 内标选择：使用铼(Re)或铥(Tm)作为内标元素
5. 仪器优化：分辨率调至0.7~0.8 amu
特别说明
1. 高铬样品需加高氯酸除碳化物
2. 锡(Sn)需采用氢化物发生进样提高灵敏度
3. 汞(Hg)需加金溶液稳定
4. 结果需换算为质量分数表示
《无机化工产品 杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)》
标准名称及标准号
GB/T 30903-2014 无机化工产品 杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
适用范围
适用于无机化工产品（酸、碱、盐类）中As、Bi、Fe、Ni、Pb、Sb、Sn、Zn等痕量杂质元素的测定，明确要求介质为硝酸或盐酸体系
核心检测方法
直接稀释/酸消解-ICP-MS法。根据样品溶解性选择直接稀释或微波消解，采用内标法校正基体效应
检出限与定量限
元素 检出限(μg/g)
As 0.05
Pb 0.02
各元素检出限为0.005~0.5μg/g，定量限按10倍信噪比计算
质控样品要求
1. 每批次带试剂空白(低于检出限)
2. 样品加标回收率75%~125%
3. 使用标准物质验证(如GBW(E)080120)
4. 内标回收率控制在70%~130%
关键实验步骤
1. 样品制备：液体样品直接稀释，固体样品硝酸消解
2. 标准配制：基体匹配标准曲线(酸度与样品一致)
3. 干扰消除：采用动能歧视模式(KED)消除多原子干扰
4. 内标加入：上机前在线加入锂(Li)、钪(Sc)、锗(Ge)混合内标
5. 仪器校准：每天使用调谐液优化参数
特别说明
1. 高盐样品需稀释至TDS<0.1%防止锥口堵塞
2. 含氟样品需加硼酸络合防止腐蚀设备
3. 易水解元素(Sb、Sn)需保持酸度>5%
4. 结果以mg/kg报告并注明样品状态

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