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As, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se, Tl, V
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As, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se, Tl, V

GNM-M091818-2013
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国家有色金属
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9种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3介绍：

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;

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手机版：9种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》解读
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于各类食品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)、铅(Pb)、硒(Se)、钒(V)等元素的测定，包含您使用的9种元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主方法，同时规定了石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱法等方法
检出限与定量限
As: 0.001mg/kg(定量限)
Cd: 0.001mg/kg
Cr: 0.005mg/kg
Ni: 0.005mg/kg
Pb: 0.002mg/kg
Se: 0.003mg/kg
V: 0.005mg/kg
(具体数值需根据样品基质确认)
质控样品要求
• 每批次样品需带试剂空白
• 每20个样品插入1个质控样
• 使用有证标准物质(CRM)或加标回收验证
• 质控样浓度应覆盖待测物浓度范围
关键实验步骤
1. 样品前处理：微波消解法(硝酸+过氧化氢体系)
2. 消解液定容：使用5%硝酸溶液定容
3. 上机分析：ICP-MS需校正质量数干扰，内标法校正基体效应
4. 标准曲线：至少5个浓度点(含空白)，相关系数≥0.999
特别说明
• 砷、硒需注意价态干扰，建议使用碰撞反应池技术
• 铬测定需监控52Cr/53Cr比值排除干扰
• 介质匹配要求：标准溶液与样品溶液酸度需保持一致(5%硝酸)
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中金属元素的测定，包含您使用的全部9种元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，可直接测定10%HNO3介质样品
检出限与定量限
As: 0.09μg/L
Cd: 0.03μg/L
Co: 0.03μg/L
Cr: 0.4μg/L
Ni: 0.2μg/L
Pb: 0.06μg/L
Se: 0.4μg/L
Tl: 0.01μg/L
V: 0.1μg/L
质控样品要求
• 每批样品须带平行双样
• 每10个样品插入1个空白
• 使用标准参考物质核查(回收率85-115%)
• 内标回收率控制在70-130%
关键实验步骤
1. 样品酸化：采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 内标加入：上机前加入混合内标溶液(含Li、Sc、Ge、Rh、In等)
3. 干扰校正：采用干扰方程或碰撞反应池校正
4. 仪器调谐：氧化物产率(CeO/Ce)≤3%，双电荷产率≤3%
特别说明
• 高盐样品需稀释或去溶装置降低基体效应
• 铊(Tl)需选用205Tl监测以避免汞干扰
• 使用标准加入法验证高基体样品
《土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 780-2015 土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中砷、铬、钴、镍、铅、钒等元素的测定(硒和铊需用其他方法)
核心检测方法 波长色散X射线荧光光谱法(WDXRF)，粉末样品直接压片测定
检出限与定量限
As: 1mg/kg
Cd: 0.3mg/kg
Cr: 2mg/kg
Ni: 3mg/kg
Pb: 2mg/kg
V: 3mg/kg
质控样品要求
• 每批样品至少10%平行样
• 使用有证土壤标准物质验证
• 每24小时进行仪器漂移校正
关键实验步骤
1. 样品制备：105℃烘干，研磨过200目筛
2. 压片成型：4g样品在30t压力下保持30秒
3. 仪器校准：使用国家土壤标准物质建立校准曲线
4. 基体校正：经验系数法或基本参数法校正基体效应
特别说明
• 不适用于硒(Se)、铊(Tl)等轻元素测定
• 铬需区分价态时需结合化学方法
• 汞含量>20mg/kg时对砷测定有干扰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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