Ag, As, Cd, Cr, Mo, Ni, Pb, Se, Tl, V
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Ag, As, Be, Cd, Cr, Mo, Ni, Pb, Se, Tl, V
GNM-M111148-2013 | 100ml
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Ag,As,Be,Bi,Cd,Cr,Mo,Ni,Pb,Se,Tl,V
GNM-M128827-2013 | 100ml
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Ag As Be Cd Cr Mo Ni Pb Sb Se Sn Tl V
GNM-M133575-2013 | 50ml
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Ag As Be Cd Cr Mo Ni Pb Sb Se Sn Tl V
GNM-M133575-2013 | 100ml
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Ag, As, Be, Bi, Cd, Cr, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Tl, V
GNM-M145970-2013 | 100ml
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Ag, As, Be, Bi, Cd, Cr, Mo, Ni, P, Pb, Sb, Se, Sn, Tl, V
GNM-M155850-2013 | 100ml
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Ag, As, Cd, Co, Cr, Li, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Ti, Tl, V
GNM-M157737-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：10种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)镉(Cd)铬(Cr)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3
手机版：10种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)镉(Cd)铬(Cr)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
定量限范围：0.04-2.00 μg/L
具体示例：
Cd: 0.03 μg/L (检出限), 0.12 μg/L (定量限)
Pb: 0.04 μg/L (检出限), 0.16 μg/L (定量限)
2. 每10个样品插入1个质控样（标准溶液或加标样）
3. 每批样品需带1个基体加标样（加标回收率80%-120%）
4. 使用有证标准物质进行仪器校准
2. 标准曲线：用10%硝酸配制5个浓度梯度的混合标准系列
3. 仪器调谐：确保氧化物产率CeO/Ce≤3%，双电荷产率≤3%
4. 干扰校正：采用动能歧视模式(KED)消除多原子离子干扰
5. 内标加入：上机前向所有样品和标准中加入内标元素
2. 高盐样品需稀释或采用耐高盐接口
3. 银(Ag)易吸附，需现配现测
4. 铊(Tl)存在记忆效应，需延长冲洗时间
Cd: 0.7 μg/L, Cr: 1.4 μg/L, Pb: 7 μg/L
GF-AAS法：
Cd: 0.1 μg/L, Pb: 0.5 μg/L
定量限一般为检出限的3-5倍
2. 每20个样品插入1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品带1个加标回收样（回收率85%-115%）
4. 定期使用标准参考物质验证
2. 前处理：含悬浮物水样需消解（硝酸+过氧化氢，95℃水浴）
3. 仪器校准：标准曲线相关系数R²≥0.995
4. 基体改进剂：GF-AAS法需添加磷酸二氢铵消除干扰
2. 六价铬需单独测定（二苯碳酰二肼分光光度法）
3. 高钙镁水样需采用标准加入法
定量限范围：2-200 μg/L
示例：
Cd: 0.5 μg/L, Cr: 2.0 μg/L
Pb: 7.0 μg/L, Ni: 5.0 μg/L
2. 每10个样品带1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每批样品带2个浓度水平的质控样
4. 每24小时进行波长校准
2. 谱线选择：优先选择灵敏度高、干扰少的谱线
3. 干扰校正：采用背景校正或干扰系数法消除光谱干扰
4. 稳定性控制：分析过程中每10个样品插入校准空白
2. 高盐样品需稀释至TDS<0.2%
3. 汞元素不适用本方法
4. 需监控进样管记忆效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！