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Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn

GNM-M101024-2013
¥ 900.0
¥ 900.0
100ml
国家有色金属
500μg/mL
+
0
10种金属元素混标溶液/钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HCl介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HCl, 有效期(月) : 12;

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手机版:10种金属元素混标溶液/钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

根据您使用的10种金属元素混标溶液(Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn),介质为10% HNO₃ + 痕量 HCl,匹配到以下国家标准:

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中钙(Ca)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、镁(Mg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等金属元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。您使用的混合标准溶液可直接用于这两种方法的标准曲线配制
检出限与定量限 ICP-MS法典型检出限:0.001-0.05 mg/kg
ICP-OES法典型检出限:0.01-0.5 mg/kg
具体定量限取决于仪器性能和样品基质
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白对照
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用标准物质验证(如GBW100系列)
4. 加标回收率应在80%-120%范围内
关键实验步骤 1. 样品前处理:微波消解或湿法消解
2. 标准曲线配制:用您提供的混标溶液梯度稀释
3. 介质匹配:最终测试液应含2-5% HNO₃
4. 内标添加(ICP-MS):需加Ge、In、Bi等内标元素
5. 仪器分析:按优化参数上机测试
特别说明 1. Cd、Pb等重金属需特别注意背景污染控制
2. 10%HNO₃+痕量HCl介质适用于该标准
3. Ca、Mg等高含量元素建议使用ICP-OES分析
4. 注意Cr元素需检查质谱干扰(如ArC⁺)
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中Cd、Cr、Cu、Pb、Zn、Ni等金属元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。您使用的混合标准溶液可直接用于标准曲线建立,需注意补充内标元素
检出限与定量限 Cd: 0.02 μg/L
Pb: 0.05 μg/L
Cr: 0.1 μg/L
Cu: 0.1 μg/L
Zn: 0.5 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白和质控样
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 使用标准参考物质(如GBW(E)080040系列)
4. 连续校准验证(CCV)每2小时1次
关键实验步骤 1. 样品酸化:现场采集后立即加HNO₃至pH<2
2. 标准曲线:用混标溶液配制5点以上标准系列
3. 内标加入:在线/离线加入Rh、Re等内标
4. 干扰校正:需用碰撞反应池消除干扰
5. 仪器调谐:满足氧化物CeO⁺/Ce⁺<3%
特别说明 1. 您的标准溶液介质(10%HNO₃)符合前处理要求
2. 注意Cl⁻对Cr、As测定的干扰
3. 高盐样品需适当稀释或使用除盐装置
4. 实验室环境需满足超痕量分析要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!