Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn
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Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
GNM-M121774-2013 | 100ml
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Ag Ca Cd Cu Fe K Mg Mn Na Ni Pb Zn-1000 Ag Ca Cd Cu Fe K Mg Mn Na Ni Pb Zn
GNM-M1210257-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：11种金属元素混标溶液/钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3
手机版：11种金属元素混标溶液/钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
ICP-MS法：Cd 0.0001μg/L，Pb 0.001μg/L，其他元素0.01-0.5μg/L
2. 每10个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质）
3. 平行样比例≥10%
4. 加标回收率控制在85%-115%
2. 标准曲线配制：用10%硝酸逐级稀释混标溶液
3. 仪器优化：每日进行炬管位置、雾化气流速等参数优化
4. 干扰校正：采用干扰方程或碰撞反应池技术消除光谱干扰
2. 镉、铅等痕量元素建议采用ICP-MS测定
3. 铬需特别关注价态（六价铬需单独前处理）
4. 锌污染风险高，需全程空白监控
ICP-OES法：Ca 1.0mg/kg，Fe 0.5mg/kg，其他元素0.01-0.5mg/kg
2. 使用有证标准物质（CRM）验证，频次≥5%
3. 内标元素回收率70%-130%
4. 过程空白中目标元素不得高于方法检出限
2. 定容转移：消解后赶酸，用10%硝酸定容至25mL
3. 内标加入：在线加入铟（In）、铋（Bi）、钪（Sc）混合内标
4. 基质匹配：高盐样品需采用标准加入法或稀释消除基质效应
2. 高钙样品注意防止锥口积垢
3. 汞含量＞20μg/L时需采用冷蒸气法另行测定
4. 砷、硒需采用碰撞反应池技术消除干扰
Cr：0.2μg/L，Ni：0.1μg/L
Cu/Zn：0.5μg/L，K/Ca/Fe/Mg/Mn：5-50μg/L
2. 内标回收率监控（Ge、In、Bi）
3. 每日进行仪器性能检查（调谐液灵敏度）
4. 季度交叉验证（不同仪器/方法比对）
2. 内标添加：上机前在线加入内标混合液
3. 干扰校正：采用动能歧视（KED）模式消除氩基干扰
4. 质量数选择：优先选择丰度高、干扰少的同位素（如Cd选111）
2. 高盐样品需稀释至TDS＜0.2%
3. 汞记忆效应强，需用金清洗液维护系统
4. 硅基体样品需采用氢氟酸体系特殊处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！