10种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn

产品编号

GNM-M101227-2013

英文名称

标准价

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¥ 900.0

CAS号

规格

100ml

有效期

品牌

国家有色金属

标准值

1000μg/mL

数量

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10种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl介绍：

介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HCl, 有效期（月） : 12;

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

《食品安全国家标准食品中多元素的测定》解读

标准名称及标准号	GB 5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》
适用范围	适用于食品中砷(As)、钙(Ca)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等元素的测定，涵盖各类食品基质
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。标准物质需用硝酸溶液(含痕量盐酸)稀释配制，与您使用的10%HNO₃介质完全匹配
检出限与定量限	ICP-MS法典型检出限(LOD)：As/Cd/Pb 0.001-0.01 mg/kg ICP-OES法典型定量限(LOQ)：Cu/Zn/Fe 0.05-0.5 mg/kg 具体数值需根据仪器性能验证确定
质控样品要求	1. 每批样品需带标准物质(如GBW100系列) 2. 加标回收率控制在85%-115% 3. 每20个样品插入空白和质控样 4. 使用调谐液(含Li/Co/Y/Ce等)监控仪器状态
关键实验步骤	1. 样品经微波消解(硝酸+过氧化氢体系) 2. 定容至10%硝酸介质(含0.5%盐酸) 3. 标准曲线浓度点≥5个(包含预期浓度) 4. ICP-MS需开启碰撞反应池消除干扰 5. 内标法校正(Ce/In/Sc等元素)
特别说明	1. As需监控⁷⁷As⁴⁰Ar³⁷Cl干扰 2. 高钙样品需稀释防止锥口堵塞 3. 盐酸浓度≤1%避免形成ArCl⁺干扰 4. Cr建议选用高m/z同位素(⁵²Cr或⁵³Cr)

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》解读

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等元素的测定
核心检测方法	直接使用硝酸酸化样品后ICP-MS测定。标准溶液要求用2%硝酸(含0.5%盐酸)介质，与您使用的10%HNO₃+痕量HCl介质兼容
检出限与定量限	方法检出限(MDL)： Cd/Pb 0.01-0.1 μg/L Cu/Zn 0.1-1 μg/L Fe/Mn 1-10 μg/L
质控样品要求	1. 每批样品带空白、平行样和标准物质 2. 使用内标元素(Sc/Y/In/Tb等)校正 3. 每10个样品插入质控样 4. 要求内标响应RSD≤10%
关键实验步骤	1. 样品经0.45μm滤膜过滤 2. 硝酸酸化至pH<2 3. 标准曲线需包含目标元素所有同位素 4. 开启碰撞气(KED模式)消除多原子干扰 5. 高盐样品需稀释至TDS<0.2%
特别说明	1. As建议选用⁷⁵As并开启氦气碰撞模式 2. Ca浓度>100mg/L时需稀释防止基体效应 3. Cr需监控⁵²Cr⁴⁰Ar¹²C多原子干扰 4. 锌污染风险高，需特别监控空白值

GB/T 33042-2016《木质饰品中有害重金属元素的测定》解读

标准名称及标准号	GB/T 33042-2016《木质饰品中有害重金属元素的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》
适用范围	木质材料及饰品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)等有害重金属元素的测定
核心检测方法	微波消解后ICP-OES测定。标准溶液介质要求为5%硝酸溶液，与您使用的10%HNO₃介质兼容
检出限与定量限	方法定量限(LOQ)： Cd/Pb 0.1 mg/kg Cr/Cu/Zn 0.5 mg/kg As 1.0 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次带木质标准物质(GBW10047) 2. 平行样相对偏差≤15% 3. 加标回收率80%-120% 4. 标准曲线R²≥0.995
关键实验步骤	1. 样品粉碎过100目筛 2. 硝酸+双氧水微波消解(最高200℃) 3. 选择元素最佳分析谱线(如Cd 228.8nm) 4. 背景校正需采用多点校正模式
特别说明	1. 高含量元素(Fe/Mn)需选用次灵敏线 2. 消解液中残留碳可能影响As测定 3. 需监控Ca对Fe的谱线干扰(Fe 259.9nm) 4. 建议使用轴向观测提高灵敏度

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