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Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn

GNM-M112524-2013
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钙、铬、铜等11种金属元素的测定,前处理需使用硝酸酸化至pH≤2
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样,需使用多元素混合标准溶液建立校准曲线
检出限与定量限 钙:0.02mg/L(检出限)/0.08mg/L(定量限)
铅:0.001mg/L/0.004mg/L
其他元素:0.002~0.02mg/L/0.008~0.08mg/L
质控样品要求 1. 每批次需带空白样品(超纯水+10%HNO3
2. 校准曲线R2≥0.995
3. 每10个样品插入质控样(加标回收率85-115%)
4. 使用标准物质验证(如GSB07-3172)
关键实验步骤 1. 样品酸化:现场采集后立即加硝酸至10%(v/v)
2. 过滤处理:经0.45μm聚醚砜滤膜过滤
3. 仪器条件:射频功率1150W,雾化气流量0.7L/min
4. 谱线选择:Ca 317.933nm,Pb 220.353nm等特征谱线
5. 干扰校正:需用干扰方程校正光谱干扰
特别说明 1. 钠、钾元素建议采用轴向观测模式提高灵敏度
2. 高盐样品需进行基质匹配或稀释处理
3. 铅元素需验证220.353nm和283.306nm双谱线
4. 每24小时需清洗雾化室和炬管
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中钙、铁、锌等11种元素的测定,样品需经微波消解处理(使用硝酸+过氧化氢体系)
核心检测方法 第一法为ICP-MS(铅、铬等痕量元素),第二法为ICP-OES(常量元素钙、镁等),均需使用多元素混标溶液
检出限与定量限 ICP-OES法:
钙:0.3mg/kg(定量限)
铅:0.01mg/kg
ICP-MS法:
铅:0.001mg/kg(定量限)
铬:0.005mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品带试剂空白
2. 加标回收实验(回收率80-110%)
3. 使用标准物质GBW100系列验证
4. 内标元素(Sc/Ge/Y)回收率70-130%
关键实验步骤 1. 消解程序:180℃/20min微波消解(硝酸+30%H2O2
2. 定容介质:用2%硝酸定容至50mL
3. 内标加入:上机前加入铑(Rh)或铟(In)内标
4. 校准曲线:至少5个浓度点(包含0点)
特别说明 1. 铬元素需验证267.716nm谱线
2. 高脂样品需增加赶酸步骤
3. 钠元素检测需控制消解温度≤180℃防损失
4. 铅检测需监控208+206+207同位素比值

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!