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Ca,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Se,Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ca,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Se,Zn

GNM-M114500-2013
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:11种金属元素混标溶液/钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水等水体中65种金属元素的测定,包括Ca、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Se、Zn等11种目标元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样或经硝酸酸化处理
检出限与定量限 Ca: 0.05mg/L | Cu: 0.0005mg/L | Fe: 0.01mg/L
K: 0.02mg/L | Li: 0.0005mg/L | Mg: 0.005mg/L
Mn: 0.0005mg/L | Na: 0.05mg/L | Ni: 0.0005mg/L
Se: 0.0005mg/L | Zn: 0.002mg/L
质控样品要求 每批样品需带实验室空白、平行样、基体加标样;使用有证标准物质(CRM)验证,加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 样品前处理:0.45μm滤膜过滤,硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐:满足灵敏度、氧化物、双电荷等指标要求
3. 内标加入:选用Rh、In、Bi等元素作为内标
4. 标准曲线:至少5个浓度点,相关系数R≥0.999
特别说明 Se元素建议使用碰撞反应池模式;高盐样品需注意基质效应;Ca、K、Na等元素在高浓度时需采用动能歧视模式
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中Ca、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Se、Zn等元素的测定,包含第一法ICP-MS、第二法ICP-OES
核心检测方法 方法一:微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS);方法二:湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 ICP-MS法:Se(0.002mg/kg) | Cu(0.01mg/kg) | Zn(0.05mg/kg)
ICP-OES法:Ca(0.5mg/kg) | K(1.0mg/kg) | Na(0.5mg/kg)
其他元素定量限在0.005-0.1mg/kg范围
质控样品要求 每批次需检测方法空白、平行样、加标回收样;使用标准参考物质(SRM)验证,每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 消解程序:硝酸+过氧化氢体系,梯度升温至190℃保持30min
2. 内标选择:Ge、In、Bi混合内标溶液
3. 干扰校正:动态反应池消除ArCl+对As干扰
4. 标准曲线:线性范围需覆盖样品浓度100倍
特别说明 高脂样品需增加预消解步骤;易挥发元素(Se)建议采用密闭消解;钙镁含量高时需稀释防止锥孔堵塞
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 饮用水及水源水中金属元素的测定,包含Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等目标元素的多种检测方法
核心检测方法 原子吸收光谱法(AAS)为主:火焰法(Ca、Mg、Cu等) | 石墨炉法(Se、Ni等) | 原子荧光法(Se)
检出限与定量限 火焰AAS:Ca(0.02mg/L) | Mg(0.002mg/L) | Cu(0.001mg/L)
石墨炉AAS:Se(0.0005mg/L) | Ni(0.0007mg/L)
原子荧光:Se(0.0004mg/L)
质控样品要求 每批样品做10%平行样;每10个样品做1个加标回收;标准曲线每点重复测定3次
关键实验步骤 1. 样品保存:加硝酸酸化至pH<2
2. 钙镁测定:需加入镧盐消除磷酸盐干扰
3. Se测定:需用KBH4还原生成氢化物
4. 石墨炉程序:优化灰化/原子化温度消除基体干扰
特别说明 钠钾测定需使用发射模式;铁锰测定建议加入磷酸铵消除干扰;高硬度水样需适当稀释

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!