As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Tl, V, Zn
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Cd, Tl,As, Be, Co, Mo, Sb,Cr, Cu, Ni, Pb, V, Zn,Mn
GNM-M142237-2013 | 100ml
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Be, Cd, Mo, Sb, Sn, Tl,As, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, V, Zn,Mn
GNM-M152466-2013 | 100ml
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As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Tl, V, Zn
GNM-M151681-2013 | 100ml
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As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Tl, V, Zn
GNM-M151750-2013 | 100ml
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As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, V, Zn
GNM-M166289-2013 | 100ml
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As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Tl, V, Zn
GNM-M162435-2013 | 100ml
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As,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Hg,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Sn,Tl,V,Zn
GNM-M168534-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl, 3%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：14种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HCl, 3%HNO3
手机版：14种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HCl, 3%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于生活饮用水及其水源水中砷、镉、铬等14种金属元素的测定，包含电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子吸收光谱法(AAS)等检测方法。
1. ICP-MS法：直接进样分析，通过质荷比分离目标元素
2. 石墨炉原子吸收法：适用于镉、铅等痕量元素
3. 氢化物原子吸收法：专门用于砷、锑等易形成氢化物元素
1. 每批样品需带空白对照和加标回收
2. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批使用有证标准物质验证，回收率85-115%
1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器校准：使用与样品基体匹配的标准溶液校准
3. 干扰消除：采用动能歧视模式消除氩基多原子离子干扰
1. 需特别注意铍、铬等元素在HCl介质中的稳定性
2. 含盐量高的样品需稀释或采用标准加入法
3. 实验过程需在洁净实验室进行，防止环境沾污
地表水、地下水、生活污水及工业废水中金属元素的ICP-MS测定方法，涵盖全部14种目标元素。
1. 四极杆ICP-MS直接测定法
2. 采用内标校正技术（推荐使用铑、铼、铟）
3. 可选碰撞/反应池技术消除多原子离子干扰
1. 初始校准后需用空白和校准中点验证
2. 连续分析时每10个样品插入质控样
3. 内标回收率需控制在70-130%范围内
1. 样品酸化：现场采集后立即加硝酸至1%(v/v)
2. 仪器调谐：优化透镜电压使CeO+/Ce+<3%
3. 进样系统：采用耐氢氟酸进样系统防止硼硅吸附
1. 钼、钒需采用高分辨率模式分离干扰峰
2. 10%HCl介质样品需稀释避免锥口盐分沉积
3. 锑元素测定需注意避免使用含磷酸盐容器
食品中多元素同时检测的第一法，适用于食品样品消解液中14种金属元素的ICP-MS分析。
1. 微波消解-ICP-MS联用技术
2. 采用八极杆碰撞池(ORS)消除质谱干扰
3. 在线内标校正技术
1. 每批次带试剂空白、过程空白和基体加标
2. 使用标准参考物质（SRM）验证方法准确度
3. 平行样相对标准偏差≤10%
1. 样品消解：称样0.5g+6mL硝酸+2mL过氧化氢
2. 微波程序：分阶段升温至200℃保持15min
3. 定容转移：消解后超纯水定容至25mL聚丙烯管
1. 高盐样品需二次稀释并监测内标响应
2. 含钙样品需监测ArCa+对砷测定的干扰
3. 有机残留会导致碳沉积需定期清洁锥口
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！