Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
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Ag, Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
GNM-M158110-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
GNM-M153223-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, V, Zn
GNM-M151412-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sn, Zn
GNM-M151569-2013 | 100ml
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Al,As,Ca,Cd,Cr,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,S,Zn
GNM-M159286-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sn, Zn
GNM-M151492-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
GNM-M156049-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：14种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3
手机版：14种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质：10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
• Al: 0.2 μg/L • As: 0.02 μg/L • Ca: 2 μg/L
• Cd: 0.01 μg/L • Cr: 0.05 μg/L • Cu: 0.05 μg/L
定量限(LOQ)=3倍LOD
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 加标回收率控制在80%-120%
4. 使用标准物质CRM验证(如GBW08607水质标准物质)
2. 仪器校准：用含Li、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Lu、Bi的内标溶液校正
3. 干扰消除：采用动能歧视模式(KED)消除Ar基体干扰
4. 分析序列：空白→校准曲线→样品→每10样插入质控样
• 砷(As)需监测质量数75，并确认77(ArCl⁺)干扰程度
• 铝(Al)易受锥口沉积污染，需定期清洗截取锥
1. ICP-MS法（参照HJ 700）
2. 石墨炉原子吸收法(GFAAS)：适用于Cd、Pb等痕量元素
3. 火焰原子吸收法(FAAS)：适用于Ca、Mg、Fe等常量元素
• Cd: 0.1 μg/L • Pb: 1 μg/L • Cr: 2 μg/L
FAAS法检出限：
• Fe: 5 μg/L • Zn: 10 μg/L • Cu: 20 μg/L
2. 每周进行1次加标回收试验
3. 使用标准物质GBW(E)080395进行校准验证
4. 空白值不得超过方法检出限的50%
1. 样品酸化：水样+浓HNO₃至1%酸度
2. 基体改进剂：加入5μL 0.1% Pd(NO₃)₂+0.1% Mg(NO₃)₂混合液
3. 升温程序：干燥(110℃)→灰化(500℃)→原子化(1800℃)
4. 背景校正：塞曼效应或氘灯校正
• 铝(Al)测定时避免使用磷酸介质
• 高盐样品需采用标准加入法消除基体效应
• Al 396.15nm：0.02 mg/L • Cd 214.44nm：0.003 mg/L
• Cr 267.72nm：0.004 mg/L • Pb 220.35nm：0.01 mg/L
• Zn 213.86nm：0.005 mg/L
2. 校准曲线相关系数R²≥0.995
3. 每20个样品插入1个平行样，偏差≤15%
4. 使用国家有证标准物质GBW(E)080402验证
2. 观测方式：轴向观测提高灵敏度（适用于Cd、Pb等）
3. 雾化器压力：优化至0.7-0.9 MPa提高稳定性
4. 冲洗时间：高盐样品需延长至90s
• 高含量元素（K、Na）需采用次灵敏线避免信号饱和
• 有机质含量高的样品需硝酸消解处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！