Ag, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Sr, Tl, V
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Ag, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Sc, Sr, Tl, V
GNM-M203902-2013 | 100ml
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As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Sr, Tl, V
GNM-M182003-2013 | 100ml
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Ag Al Ba Be Bi Cd Co Cr Cu Cs In Li Mn Ni Pb Rb Sr V Tl
GNM-M1912151-2013 | 100ml
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Ag, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, In, Li, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M213288-2013 | 100ml
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As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Ga, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M212093-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Ga, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M248631-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Ga, In, Li, Mn, Ni, Pb, Rb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GSB 04-4240-2024A(GNM-M241186-2013A | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HF, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：19种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)铟(In)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锶(Sr)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3, 痕量 HF
手机版：19种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)铟(In)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)锶(Sr)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HNO3, 痕量 HF
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. 内标法校正基体效应和仪器漂移
实际定量限通常为检出限的3-5倍
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批样品需带标准物质或加标回收样
4. 内标回收率控制在85-115%
2. 标准曲线配制：用5% HNO₃介质配制
3. 仪器调谐：优化分辨率、灵敏度参数
4. 干扰校正：采用碰撞/反应池技术消除干扰
2. 注意铍(Be)、铊(Tl)等毒性元素的防护
3. 需监控氧化物干扰（如CeO⁺对Cd⁺的干扰）
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
3. 原子吸收光谱法(AAS)
ICP-OES法检出限：0.1~50 μg/L
定量限为检出限的2-4倍
2. 每批样品≥1个加标样
3. 每20个样品带1个质控样
4. 空白样品中目标物浓度应＜MDL
2. 标准系列配制：介质与样品保持一致
3. 基体匹配：标准与样品保持相同酸度
2. 银(Ag)易吸附需单独处理
3. 高盐样品需稀释或标准加入法
2. ICP-MS/ICP-OES测定
3. 标准加入法校正复杂基体
定量限：0.003~0.15 mg/kg
具体元素限值见标准文本
2. 每批次≥10%平行样
3. 每批次带标准参考物质
4. 加标回收率范围：80-120%
2. 赶酸：消解后150℃加热至近干
3. 定容：用5% HNO₃定容
4. 干扰校正：采用动能歧视模式
2. 易挥发元素(As、Hg)建议低温消解
3. 有机质含量高样品需增加消解时间
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！