适用于食品中铝(Al)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等28种金属元素的测定，覆盖谷物、蔬菜、肉制品等各类基质

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主方法，特别适用于多元素同时分析。样品经微波消解后，使用含硝酸介质的标准溶液进行校准

铅(Pb)：0.005 mg/kg
镉(Cd)：0.001 mg/kg
汞(Hg)：0.002 mg/kg
砷(As)：0.01 mg/kg
(其他元素详见标准附录)

① 每批次带试剂空白
② 每20样品插入1个标准物质(GBW10015菠菜等)
③ 加标回收率控制范围：85%-115%
④ 内标元素铑(Rh)、铟(In)、铋(Bi)实时监控

1. 样品微波消解：硝酸+过氧化氢体系
2. 定容介质：2%硝酸溶液
3. ICP-MS调谐：氧化物产率<3%
4. 干扰校正：铼(Re)校正汞(Hg)记忆效应
5. 酸度匹配：校准曲线介质与样品溶液保持相同酸度

• 硼(B)、汞(Hg)需采用耐HF进样系统
• 易水解元素(锡、锑等)需现配现测
• 钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)高含量样品需梯度稀释
• 混标溶液开封后有效期：4℃避光保存30天

地表水、地下水、饮用水及废水中金属元素分析，包含全部28种目标元素，特别适用于痕量元素检测

ICP-MS直接进样法，对含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤，标准溶液介质要求5%硝酸+0.5%盐酸

铍(Be)：0.02 μg/L
砷(As)：0.1 μg/L
镉(Cd)：0.03 μg/L
铅(Pb)：0.05 μg/L
(其他元素定量限≤1 μg/L)

① 每10样品插入1个空白
② 使用NIST1643e标准水样验证
③ 内标元素钪(Sc)、锗(Ge)、钇(Y)在线校正
④ 连续校准核查频率：每分析10样品

1. 样品酸化：现场加硝酸至pH<2
2. 标准曲线范围：0-100 μg/L
3. 仪器优化：双电荷离子率<3%
4. 硅基元素(硼等)使用氢氟酸稳定
5. 汞(Hg)测定后需用金溶液清洗系统

• 总溶解态/可回收态元素需明确前处理方式
• 高盐样品需采用碰撞反应池技术
• 锑(Sb)、锡(Sn)需监测氧化物干扰
• 混标溶液酸度必须与样品保持一致

固体废物及土壤中铝、钡、铍等22种金属元素分析，适用于危险废物鉴别及污染场地检测

微波消解-ICP-OES法，采用硝酸+盐酸+氢氟酸混合消解体系，匹配含HF介质的混标溶液

铅(Pb)：3 mg/kg
镉(Cd)：0.3 mg/kg
砷(As)：2 mg/kg
汞(Hg)：0.1 mg/kg
(基于0.5g样品定容至50mL)

① 每批次带基质空白
② 使用GSS系列土壤标准物质
③ 平行样相对偏差≤15%
④ 波长选择需避开光谱干扰

1. 全程序消解：HNO₃-HCl-HF-H₂O₂体系
2. 赶酸处理：150℃赶除过量HF
3. 基体匹配：标准溶液加入相同浓度基体改进剂
4. 观测方式：径向观测为主，轴向补充

• 含硅量高样品需延长HF消解时间
• 汞(Hg)建议采用专用方法检测
• 消解罐必须使用PFA材质
• 钡(Ba)需监测硫酸钡沉淀生成

1. 含HF溶液必须使用耐氟进样系统
2. 汞(Hg)、铊(Tl)等挥发性元素需单独保存
3. 不同酸度介质不可混用（HNO₃与HCl体系差异）
4. 痕量元素分析需在洁净室环境操作
5. 标准溶液使用前需平衡至室温并混匀