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Mix-7 in Acetonitrile:Water=1:1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-7 in Acetonitrile:Water=1:1

BePure-31499CZ
¥ 630.0
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1mL
曼哈格
62.5-750μg/mL
+
0
标准物质/乙腈:水=1:1中7种苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸混标/GB31604.21-2025(混合标准中间液A)介绍:

组分信息:

7种苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸混标

CAS号名称标准值单位
65-85-0苯甲酸750μg/mL
88-99-3邻苯二甲酸750μg/mL
121-91-5间苯二甲酸750μg/mL
100-21-0对苯二甲酸750μg/mL
569-51-7苯1,2,3-三羧酸750μg/mL
528-44-9偏苯三酸750μg/mL
554-95-01,3,5-苯三甲酸62.5μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈:水=1:1中7种苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸混标/GB31604.21-2025(混合标准中间液A)

手机版:标准物质/乙腈:水=1:1中7种苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸混标/GB31604.21-2025(混合标准中间液A)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31604.21-2025 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 苯甲酸、苯二甲酸和苯三甲酸迁移量的测定
适用范围
本标准适用于食品接触用塑料、橡胶、涂层等材料及制品中7种目标化合物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、偏苯三甲酸、均苯三甲酸、连苯三甲酸)迁移量的测定。涵盖食品模拟物包括水性食品(4%乙酸)、酸性食品(10%乙醇)、酒精类食品(50%乙醇)及油脂类食品(异辛烷)。
核心检测方法
采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法:
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)
2. 流动相:乙腈-水梯度洗脱(初始比例10:90,30min内线性变化至80:20)
3. 柱温:30℃±1℃
4. 检测波长:228nm(苯二甲酸)、220nm(苯三甲酸)、230nm(苯甲酸)
5. 进样量:20μL
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD,mg/kg) 定量限(LOQ,mg/kg)
苯甲酸类 0.01-0.02 0.03-0.06
苯二甲酸类 0.02-0.05 0.06-0.15
苯三甲酸类 0.05-0.10 0.15-0.30
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白试验(食品模拟物)
2. 每20个样品设置1个加标质控样(加标浓度LOQ~10倍LOQ)
3. 质控样回收率范围:80%~115%
4. 每批样品需进行标准曲线验证(R²≥0.999)
5. 每24小时进行仪器精密度检查(RSD≤3%)
关键实验步骤
1. 迁移实验:按GB 5009.156规定进行迁移试验(40℃×10d或70℃×2h)
2. 样品前处理:迁移液经0.22μm有机滤膜过滤后直接进样
3. 标准曲线:用乙腈:水(1:1)配制5点梯度标准系列(0.1~10mg/L)
4. 系统适用性:混合标准溶液连续6针RSD≤5%
5. 定量方式:外标法定量(需确认各组分分离度≥1.5)
特别说明
1. 当检测油脂类食品模拟物时,需采用GB 5009.156附录B的替代溶剂法
2. 偏苯三甲酸需注意避光保存(标准溶液现配现用)
3. 若样品中检出邻苯二甲酸类物质,需按GB 9685进行特定迁移量评估
4. 当检测结果接近限量值时(如≥LOQ但≤1.5倍LOQ),需采用质谱确认结构

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!