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基体/禽蛋粉中7种β-内酰胺药物/GB31659.10-2025
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

基体/禽蛋粉中7种β-内酰胺药物/GB31659.10-2025

BQC1380131997
¥ 7100.0
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曼哈格
见证书
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基体/禽蛋粉中7种β-内酰胺药物/GB31659.10-2025介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
61-33-6青霉素G
69-53-4氨苄西林
15686-71-2头孢氨苄
87-08-1青霉素V
26787-78-0阿莫西林
61-72-3氯唑西林
84957-30-2头孢喹肟

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31659.10-2025 食品安全国家标准 动物性食品中7种β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
(禽蛋粉基质专属性标准)
适用范围
检测对象 禽蛋粉基质(包括鸡蛋粉、鸭蛋粉等干燥蛋制品)
目标药物 青霉素G、阿莫西林、氨苄西林、苯唑西林、氯唑西林、头孢氨苄、头孢喹肟等7种β-内酰胺类抗生素
核心检测方法
前处理技术 乙腈-水溶液提取 → HLB固相萃取柱净化 → 氮吹浓缩
检测仪器 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)
色谱条件 • 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
• 流动相:0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.1~0.3 μg/kg(不同药物有差异)
定量限(LOQ) 0.5~1.0 μg/kg(满足欧盟EU/37/2010限量要求)
质控样品要求
空白基质 经确证无目标药物残留的禽蛋粉基质
加标水平 • 定量限浓度(LOQ)
• 2倍LOQ浓度
• 10倍LOQ浓度
回收率范围 70%~120%(不同药物允许±10%偏差)
关键实验步骤
样品提取 称取2.0g蛋粉+5mL水复溶,加10mL乙腈(含0.1%甲酸)振荡提取
净化操作 HLB柱活化(3mL甲醇+3mL水)→ 上样 → 5mL水淋洗 → 6mL甲醇洗脱
浓缩定容 40℃氮吹至近干,用1mL 0.1%甲酸水-乙腈(9:1)复溶,过0.22μm滤膜
质谱检测 采用MRM模式,每种药物至少监测1个定量离子对+2个定性离子对
特别说明
基质效应 必须采用基质匹配标准曲线校正(空白基质提取液配制标准系列)
稳定性 β-内酰胺类药物易水解,提取后需24小时内完成检测
确证要求 离子对比例偏差≤±20%(与标准溶液相比)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!