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Mix-22 in Acetone
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Mix-22 in Acetone

BePure-31504XB
¥ 2100.0
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1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/丙酮中22种有机氯农药混标/EN 15662:2018(E)介绍:

组分信息:

22种有机氯农药混标

CAS号名称标准值单位
101007-06-1氟丙菊酯100μg/mL
82657-04-3联苯菊酯100μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯100μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯100μg/mL
72-54-84,4`-滴滴滴100μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊100μg/mL
52918-63-5溴氰菊酯100μg/mL
99-30-9氯硝胺100μg/mL
60-57-1狄氏剂100μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯100μg/mL
959-98-8α-硫丹100μg/mL
33213-65-9β-硫丹100μg/mL
51630-58-1氰戊菊酯100μg/mL
118-74-1六氯苯100μg/mL
143390-89-0苯氧菌酯(醚菌酯)100μg/mL
103055-07-8氯芬新100μg/mL
52645-53-1氯菊酯100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
79538-32-2七氟菊酯100μg/mL
116-29-0三氯杀螨砜100μg/mL
7696-12-0胺菊酯100μg/mL
1582-09-8氟乐灵100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮中22种有机氯农药混标/EN 15662:2018(E)

手机版:标准物质/丙酮中22种有机氯农药混标/EN 15662:2018(E)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
EN 15662:2018(E) - 食品中农药残留的测定:使用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定多种农药残留
适用范围
适用于植物源性食品(水果、蔬菜、谷物等)中500余种农药残留的定量分析,包含有机氯农药(如您的22种混标)、有机磷、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法
QuEChERS前处理法
  1. 乙腈提取样品
  2. 盐析分层(MgSO₄ + NaCl)
  3. 分散固相萃取净化(PSA、C18、GCB等吸附剂)
仪器分析
  1. 有机氯农药推荐使用GC-MS/MS分析
  2. 色谱柱:5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管柱(如DB-5MS)
  3. 采用多反应监测模式(MRM)提高选择性
检出限与定量限
参数 要求
方法定量限(LOQ) ≤0.01 mg/kg(绝大多数农药)
检出限(LOD) 通常为LOQ的1/3-1/2
线性范围 覆盖0.5×LOQ至10×LOQ(R²≥0.99)
质控样品要求
空白基质加标 每批样品需包含:
  1. 空白样品(验证背景干扰)
  2. 低浓度加标样(0.5-1×LOQ)
  3. 中浓度加标样(2-5×LOQ)
回收率范围 70%-120%(>0.01mg/kg时)
精密度要求 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤
样品提取 10g样品 + 10mL乙腈振荡 → 加4g MgSO₄ + 1g NaCl离心分层
净化 取1mL上清液 + 150mg MgSO₄ + 25mg PSA → 离心过滤
仪器分析
  1. GC程序升温:初始70℃(2min) → 25℃/min升至150℃ → 3℃/min升至200℃ → 8℃/min升至300℃(5min)
  2. 离子源温度:230℃(电子轰击源EI)
特别说明
  1. 基质效应校正:必须使用基质匹配标准曲线或同位素内标法补偿基质效应
  2. 有机氯农药注意事项
    • 避免使用含氟塑料器皿(可能吸附农药)
    • GC进样口需定期更换衬管和切割色谱柱
    • DDT等易分解化合物需监控分解率(≤20%)
  3. 方法验证:实验室首次使用时需按SANTE/11312/2021指南验证准确性、精密度等参数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!