Mix-38 in Acetonitrile
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201MA-f | 1mL
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201MA-e | 1mL
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201MA-m | 1mL
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201LA-f | 1mL
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201LA-m | 1mL
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Pesticides - Mix 38 in Acetonitrile
BePure-31201LA-e | 1mL
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38 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile
1ST020364-A | 1mL
38种农药混标
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手机版：标准物质/乙腈中38种农药混标/EN 15662:2018（E）
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物的残留量检测，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别，涵盖乙腈中38种农药混标的检测需求。
采用QuEChERS前处理技术（乙腈提取+分散固相萃取净化），结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，使用PSA、C18等吸附剂净化，最后通过多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析。
方法检出限（LOD）范围为0.0003~0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.001~0.01 mg/kg。具体数值需根据目标农药的响应特性、基质干扰等因素通过验证确定，38种农药混标的定量限需满足国家标准对相应农产品的限量要求。
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高三个浓度水平）；
2. 加标回收率应在70%~120%范围内，RSD≤20%；
3. 每20个样品插入一个质控样，监测仪器稳定性。
1. 样品提取：均质样品加入乙腈振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：提取液加入PSA、C18等吸附剂，涡旋离心去除杂质；
3. 浓缩复溶：净化液氮吹浓缩后，用初始流动相重组；
4. 上机分析：通过LC-MS/MS在MRM模式下分离检测，外标法定量。
1. 对于色素含量高的样品（如茶叶），需增加石墨化炭黑（GCB）吸附剂以去除色素干扰；
2. 部分热不稳定农药（如甲萘威）需控制仪器进样口温度；
3. 当检测结果接近限量时，需通过离子丰度比和保留时间偏差（±0.1min）进行确证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！