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Mix-20 in Acetone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-20 in Acetone

BePure-31508XA
¥ 4100.0
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1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/乙腈中41种农药混标/EN 15662:2018(E)介绍:

组分信息:

41种农药混标

CAS号名称标准值单位
76674-21-0粉唑醇100μg/mL
22259-30-9伐虫脒100μg/mL
79983-71-4己唑醇100μg/mL
138261-41-3吡虫啉100μg/mL
140923-17-7缬霉威100μg/mL
330-55-2利谷隆100μg/mL
374726-62-2双炔酰菌胺100μg/mL
94-74-62-甲-4-氯苯氧乙酸100μg/mL
110235-47-7嘧菌胺100μg/mL
57837-19-1甲霜灵100μg/mL
41394-05-2苯嗪草酮100μg/mL
2032-65-7甲硫威100μg/mL
161050-58-4甲氧虫酰肼100μg/mL
21087-64-9嗪草酮100μg/mL
88671-89-0腈菌唑100μg/mL
77732-09-3噁霜灵100μg/mL
23135-22-0杀线威100μg/mL
950-35-6甲基对氧磷100μg/mL
66246-88-6戊菌唑100μg/mL
66063-05-6戊菌隆100μg/mL
13684-63-4甜菜宁100μg/mL
90-43-72-苯基苯酚100μg/mL
30614-22-3去甲基抗蚜威100μg/mL
2312-35-8炔螨特100μg/mL
114-26-1残杀威100μg/mL
23950-58-5炔苯酰草胺100μg/mL
52888-80-9苄草丹100μg/mL
124495-18-7喹氧灵100μg/mL
131929-60-7多杀霉素A100μg/mL
131929-63-0多杀菌素D100μg/mL
148477-71-8螺螨酯100μg/mL
118134-30-8螺环菌胺100μg/mL
119168-77-3吡螨胺100μg/mL
149979-41-9得杀草100μg/mL
153719-23-4噻虫嗪100μg/mL
55219-65-3三唑醇100μg/mL
41814-78-2三环唑100μg/mL
141517-21-7肟菌酯100μg/mL
68694-11-1氟菌唑100μg/mL
50471-44-8乙烯菌核利100μg/mL
156052-68-5苯酰菌胺100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中41种农药混标/EN 15662:2018(E)

手机版:标准物质/乙腈中41种农药混标/EN 15662:2018(E)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
EN 15662:2018 - 植物源食品中农药残留测定的QuEChERS多残留方法(气相色谱-串联质谱和液相色谱-串联质谱法)
适用范围
适用于植物源食品(水果、蔬菜、谷物等)中500余种农药残留的定性定量分析,包括您使用的乙腈中41种农药混标。覆盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。
核心检测方法
QuEChERS前处理+LC/GC-MS/MS检测:
1. 乙腈提取:样品经乙腈振荡提取
2. 盐析分离:加入MgSO₄和NaCl离心分层
3. dSPE净化:PSA/C18/GCB吸附剂去除杂质
4. 仪器分析:LC-MS/MS(极性农药)和GC-MS/MS(非极性农药)双平台检测
检出限与定量限
参数 要求
方法检出限(MDL) ≤0.01 mg/kg(绝大多数农药)
定量限(LOQ) ≤0.01 mg/kg(需满足S/N≥10)
线性范围 0.01-0.2 mg/kg(R²≥0.99)
质控样品要求
1. 空白基质加标:每批样品需包含≥5%的基质匹配标样
2. 平行样:每20个样品做1组平行样(RSD≤20%)
3. 回收率控制:加标浓度0.01-0.1 mg/kg,回收率范围70%-120%
4. 过程监控:每批样品需包含试剂空白和质控样(QC)
关键实验步骤
步骤1:样品提取
称取15g样品+15mL乙腈,振荡1min→加入6g MgSO₄+1.5g NaCl,立即振荡1min→离心(4000rpm,5min)

步骤2:dSPE净化
取1mL上清液+150mg MgSO₄+50mg PSA+50mg C18→涡旋1min→离心(4000rpm,5min)

步骤3:仪器分析
取净化液过0.22μm滤膜→LC-MS/MS分析条件:C18色谱柱,0.3mL/min流速,梯度洗脱(水/甲醇含0.1%甲酸)
特别说明
1. 基质效应校正:必须使用基质匹配标准曲线
2. 吸附剂选择:高色素样品(如菠菜)需添加GCB去除叶绿素
3. 仪器确认:MS/MS检测要求离子比率偏差≤30%
4. 方法变更:若修改净化步骤需重新验证回收率(70%-120%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!