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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 9 Quinolone Mix Solution in Methanol-01, 100μg/mL
9  Quinolone Mix Solution in Methanol-01, 100μg/mL
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9 Quinolone Mix Solution in Methanol-01, 100μg/mL

1ST022563-100M
需咨询
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1mL
2026-08-14
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中9种喹诺酮类药物混标-01,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:甲醇中9种喹诺酮类药物混标-01,100μg/mL

手机版:甲醇中9种喹诺酮类药物混标-01,100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB 31658.5-2021
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡肌肉和内脏组织(肝、肾)、鱼虾、蛋、奶等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星等9种喹诺酮类药物残留量的测定
核心检测方法
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 外标法定量(使用甲醇中9种喹诺酮混标溶液)
检出限与定量限
药物名称 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
恩诺沙星 0.3 1.0
环丙沙星 0.3 1.0
沙拉沙星 0.5 2.0
其余6种喹诺酮类定量限在1.0-5.0μg/kg范围
质控样品要求
1. 每批样品需带空白基质对照
2. 每20个样品插入1个基质加标质控样
3. 加标浓度选择0.5-2倍MRL(最大残留限量)
4. 回收率要求:70%-120%(定量限附近可放宽至60%-130%)
关键实验步骤
1. 样品提取:2g匀浆样品+8mL酸化乙腈(0.1%甲酸),振荡10min
2. 净化:离心后取上清液+2mL正己烷去除脂肪
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱检测:ESI+模式,多反应监测(MRM)扫描
特别说明
1. 不同基质需进行方法验证(蛋奶样品需额外除蛋白)
2. 注意氧氟沙星与诺氟沙星的色谱分离度要求(R≥1.5)
3. 标准溶液使用前需平衡至室温,开封后建议3个月内使用
4. 实验过程需避光操作,防止喹诺酮类见光分解

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!