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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 采用QuEChERS方法净化（PSA吸附剂）
3. 气相色谱-三重四极杆质谱联用检测（GC-MS/MS）
4. 多反应监测模式（MRM）采集数据
5. 内标法/外标法定量
2. 定量限（LOQ）：0.005~0.05 mg/kg
3. 具体数值因化合物性质及基质类型存在差异
4. 标准附录A提供各农药的定量限参考值
2. 加标浓度选择LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率允许范围：70%~120%（LOQ浓度下60%~130%）
4. 每20个样品插入1个空白对照和1个平行样
5. 质控样品RSD应≤15%
1. 称取10g样品加入20mL乙腈均质
2. 加入4g硫酸镁、1g氯化钠离心分层
净化：
3. 取上清液加入PSA吸附剂和硫酸镁净化
4. 离心后取上清液氮吹浓缩
仪器分析：
5. DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
6. 程序升温：40℃保持1min → 30℃/min升至120℃ → 10℃/min升至300℃
7. 离子源温度：280℃
2. 基质效应：高糖/高色素样品需增加石墨化碳黑净化
3. 仪器调谐：每日需进行质谱自动调谐，质量精度偏差≤0.1amu
4. 定性要求：保留时间偏差≤0.1min，特征离子比例偏差≤20%
5. 方法变更：方法参数调整需重新进行方法验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！