甲醇中9种利尿剂混标(SN/T 5167-2019)溶液，100μg/mL 9 Diuretic drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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9种利尿剂混标,适用于SN/T 5167-2019/溶剂：甲醇 Diuretic drug Mix 9
MCAD303570-ME | 1mL
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甲醇中9种药物混标溶液，100μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45681-100M | 1mL
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甲醇中9种药物混标溶液，100μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45176-100M | 1mL
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甲醇中9种药物混标溶液，100μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45082-100M | 1mL
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甲醇中9种药物混标溶液，100μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45337-100M | 1mL
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甲醇中9种药物混溶液，100μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45170-100M | 1mL
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甲醇中9种药物混标溶液，1000μg/mL 9 Drug Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST45906-1000M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中9种利尿剂混标()溶液 100μg mL
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SN/T 5167-2019《出口动物源食品中9种利尿剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物源食品（包括肌肉、内脏、蛋、奶等）中呋塞米、布美他尼等9种利尿剂残留量的检测，定量范围1.0-100.0 μg/kg。
1. 样品经乙酸乙酯提取
2. HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱仪检测
4. 同位素内标法定量（氯噻酮-d5等内标物）
• 方法检出限(MDL)：0.3 μg/kg（所有目标物）
• 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（所有目标物）
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求：低浓度(1×LOQ)、中浓度(2×LOQ)
3. 回收率范围：80%-110%（不同基质）
4. 保留时间偏差：≤±2.5%
步骤1 提取：5g样品+20mL乙酸乙酯涡旋2min，4000r/min离心5min
步骤2 净化：提取液过HLB柱（6cc/150mg），5mL水+5mL甲醇淋洗，6mL含2%氨水的甲醇洗脱
步骤3 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇复溶
步骤4 检测：C18色谱柱（2.1×100mm,1.7μm），0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱，ESI-模式监测
1. 标准溶液要求：使用前恢复至室温，摇匀后精确移取
2. 基质效应校正：必须采用空白基质匹配标准曲线
3. 仪器参数：碰撞能量需定期优化（参考标准附录B）
4. 特殊基质（高脂肪样品）需增加正己烷除脂步骤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！