5 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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13 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48369-100M | 1mL
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13 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47999-100M | 1mL
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29 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST200158-100M | 1mL
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11 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47677-100M | 1mL
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10 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47676-100M | 1mL
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18 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47494-100M | 1mL
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16 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47596-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液（SNT3235-2012-C），100μg/mL
手机版：甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液（SNT3235-2012-C），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
SN/T 3235-2012《出口动物源食品中5种咪唑与苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
本标准规定了动物源食品中奥苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑和甲苯咪唑等5种咪唑与苯并咪唑类药物残留的检测方法。
适用于以下动物源食品基质：
• 肌肉组织（猪、牛、羊、禽类等）
• 肝脏、肾脏等内脏组织
• 牛奶及奶粉
• 鸡蛋及蛋制品
• 蜂蜜
不适用于高脂肪含量样品（脂肪含量＞10%）的直接检测。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：
• 色谱柱：C18反相柱（2.1×100mm，1.7μm）
• 流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：甲醇
• 梯度洗脱程序：初始5%B → 2min内升至95%B → 保持3min
2. 质谱条件：
• 离子源：电喷雾电离（ESI+）
• 监测模式：多反应监测（MRM）
• 特征离子对：奥苯达唑 m/z 250→218，阿苯达唑 m/z 266→234，芬苯达唑 m/z 300→268
• 检出限（LOD）：0.05~0.1 μg/kg（不同基质）
• 定量限（LOQ）：0.2 μg/kg（统一标准）
注：需根据实际样品基质通过空白基质加标实验验证
1. 空白基质对照：同批次检测需包含未经药物处理的样品基质
2. 加标回收样品：
• 低浓度：LOQ水平（0.2 μg/kg）
• 中浓度：1.0 μg/kg（限量标准水平）
• 高浓度：5.0 μg/kg
3. 允许范围：回收率需满足70%~120%，RSD≤15%
样品前处理流程：
1. 提取：
• 均质样品2g + 乙腈10mL振荡提取
• 离心（8000rpm，5min）取上清液
2. 净化：
• 上清液经PRiME HLB固相萃取柱净化
• 乙腈洗脱 → 氮吹至干 → 1mL甲醇复溶
3. 上机分析：
• 过0.22μm有机滤膜
• LC-MS/MS进样量：5μL
1. 标准物质使用要求：
• SNT3235-2012-C混标溶液需用甲醇稀释至0.5~20ng/mL建立标准曲线
• 现配现用，避光保存（4℃有效期72h）
2. 基质效应控制：
• 必须采用空白基质匹配标准曲线
• 高脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 代谢物监测：
阿苯达唑需同步监测其亚
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！