5 Tetracycline Mixture
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-250μg | 250μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST9272Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST48625Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST48531Z-100μg | 100μg/组分
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8 Tetracycline Mixture
1ST47919Z-100μg | 100μg/组分
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6 Tetracycline Mixture
1ST47879Z-100μg | 100μg/组分
您正在浏览的产品：5种四环素类固体混标（GBT 24800.1-2009-A）
手机版：5种四环素类固体混标（GBT 24800.1-2009-A）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 24800.1-2009《化妆品中九种四环素类抗生素的测定 高效液相色谱法》
适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中九种四环素类抗生素（包括金霉素、土霉素、四环素等）的定性定量检测。您使用的5种四环素类固体混标可覆盖该标准的主要目标物。
方法原理：样品经磷酸盐缓冲液提取后，用HLB固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）进行分离测定，外标法定量
色谱条件：
• 色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm，5μm）
• 流动相：乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸溶液（梯度洗脱）
• 检测波长：268nm
• 柱温：30℃
检出限(LOD)：0.05mg/kg（所有目标物）
定量限(LOQ)：0.15mg/kg（所有目标物）
注：实际定量限需通过空白基质加标实验验证，应满足标准曲线最低点浓度响应值≥10倍信噪比
空白基质：需使用经检测不含目标物的同类型化妆品基质
加标回收率：每批样品需做3水平加标（LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率范围应为70%-120%
平行样：每10个样品需做1组平行样，相对偏差≤15%
过程控制：每批样品需带标准曲线（6点）和质控样（中等浓度）
1. 样品提取：称取1g样品，加入10mL磷酸盐缓冲液(pH4.0)，涡旋振荡10min，超声提取30min
2. 净化：提取液经0.45μm滤膜过滤后，过HLB固相萃取柱（200mg/6mL），依次用5mL水、5mL甲醇淋洗，8mL甲醇洗脱
3. 浓缩：洗脱液40℃氮吹至近干，用1mL初始流动相复溶
4. 上机检测：进样量20μL，按梯度程序分离检测
5. 结果计算：根据标准曲线计算含量，保留时间定性，峰面积定量
1. 四环素类稳定性：标准溶液需现配现用，避免光照和高温，长期保存应-20℃冷冻
2. 基质干扰：含油脂样品需增加正己烷除脂步骤（标准6.1.2）
3. 系统适用性：首次分析需验证分离度（相邻色谱峰R≥1.5）和理论塔板数（≥5000）
4. 质谱确证：阳性样品需用LC-MS/MS进行确证（标准第8章）
5. 质控重点：特别注意土霉素和四环素的色谱分离度，必要时调整流动相比例
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！