9 Macrolide Antibiotic Mixture
-
9 Macrolide Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47411-100M | 1mL
-
9 Macrolide Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47023-100M | 1mL
-
9 Macrolide Antibiotic Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST47023-1000M | 1mL
-
9 Macrolide Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48307-100M | 1mL
-
9 Macrolide Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9291-100M | 1mL
-
9 β-lactam Antibiotic Mixture
1ST47703Z-100μg | 100μg/组分
-
9 β Lactam Antibiotic Mixture
1ST47779Z-100μg | 100μg/组分
您正在浏览的产品：9种大环内酯类抗生素固体混标（农业农村部公告 第197号-9-2019-F）
手机版：9种大环内酯类抗生素固体混标（农业农村部公告 第197号-9-2019-F）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.8-2019《食品安全国家标准 动物性食品中8种大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪/牛/羊肌肉、肝脏、肾脏及牛奶等动物源性食品中替米考星、泰乐菌素、红霉素、竹桃霉素等8种大环内酯类和林可胺类抗生素残留的定量测定
1. 样品经乙腈-乙酸铵缓冲液提取
2. 正己烷液液分配净化
3. C18色谱柱分离（0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱）
4. 电喷雾电离源（ESI+）串联质谱检测
5. 基质匹配外标法定量
1. 每批样品需同步进行空白基质加标实验
2. 加标浓度建议选择定量限、2倍定量限和10倍定量限
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 质控样品应与待测样品同步进行前处理
1. 称取5g均质样品加入10mL 0.1mol/L乙酸铵缓冲液
2. 乙腈提取两次（每次10mL），合并提取液
3. 提取液加入5mL正己烷净化，弃除正己烷层
4. 提取液40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 过0.22μm滤膜后上机分析
6. 色谱柱温度：40℃；进样量：5μL
1. 红霉素在提取过程中易降解，需严格控制提取温度（≤40℃）
2. 不同基质存在明显基质效应，必须采用基质匹配标准曲线
3. 泰乐菌素和替米考星需监测多个离子对（泰乐菌素m/z 916→772，替米考星m/z 869→174）
4. 本方法不适用于蜂蜜等特殊基质的检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！