甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（GB 31659.9-2025-内标），10μg/mL Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 & 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
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甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（GB 31659.9-2025-内标），100μg/mL Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 & 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48669-100M | 1mL
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-1mg | 1mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-10mg | 10mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-5mg | 5mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-25mg | 25mg
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3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7113D4-1mg | 1mg
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3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7113D4-10mg | 10mg
您正在浏览的产品：甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（-内标） 10μg mL
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3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)及其同位素内标物的残留检测
2. 样品经酶解后采用酸化乙腈提取
3. 使用Oasis MCX固相萃取柱净化
4. 内标法定量：喹噁啉-2-羧酸-D4(QCA-D4)和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4(MQCA-D4)
2. 加标浓度要求：LOQ、1倍MRL、2倍MRL三个水平
3. 内标添加量：样品中最终浓度应为50 ng/mL
4. 回收率范围：喹噁啉类代谢物应在70%-120%之间
5. 内标回收率偏差不得超过±20%
取2.0 g匀浆样品 + 50 μL混标内标溶液(QCA-D4/MQCA-D4)
+ 5 mL酶解液(β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶)，37℃水浴12h
步骤2：提取
加入10 mL 0.1M盐酸酸化乙腈溶液，涡旋振荡5min
8000 r/min离心10min，取上清液
步骤3：净化
Oasis MCX柱活化后上样，5 mL甲醇洗脱
40℃氮吹至干，1 mL甲醇-水(3:7)复溶
步骤4：仪器分析
色谱条件：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)，柱温40℃
流动相：A-0.1%甲酸水；B-甲醇
质谱模式：ESI+，多反应监测(MRM)
2. 酶解过程必须严格控制pH 5.2±0.2
3. 质谱监测离子对：QCA-D4 (m/z 209→192)；MQCA-D4 (m/z 223→207)
4. 色谱分离要求：QCA与MQCA的保留时间偏差不得超过±2.5%
5. 方法验证要求：每年需进行至少一次全流程验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！