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6种β-内酰胺类固体混标(GBT 21174-2007) 6 β-lactam Antibiotic Mixture
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

6种β-内酰胺类固体混标(GBT 21174-2007) 6 β-lactam Antibiotic Mixture

1ST48703Z-100μg
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100μg
First Standard
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6种β-内酰胺类固体混标(GBT 21174-2007)介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C,N2

您正在浏览的产品:6种β-内酰胺类固体混标(GBT 21174-2007)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:GB/T 21174-2007
标准名称及标准号 GB/T 21174-2007《动物源性食品中β-内酰胺类药物残留测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中青霉素G、阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋、头孢氨苄、苯唑西林等6种β-内酰胺类药物残留的定性与定量检测
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取后,通过HLB固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析
3. 电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)扫描
4. 以同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.1~0.5 μg/kg(不同基质有差异)
2. 定量限(LOQ):0.3~1.5 μg/kg(肌肉组织典型值为1.0 μg/kg)
3. 标准曲线范围:1~100 μg/kg(需覆盖预期残留浓度)
质控样品要求 1. 每批样品需设置空白基质对照
2. 添加回收率样品:低(1×LOQ)、中(5×LOQ)、高(10×LOQ)三个浓度水平
3. 回收率接受范围:70%~120%(欧盟标准)
4. 相对标准偏差(RSD):平行样≤15%
关键实验步骤 1. 样品制备:均质后准确称取5.0±0.05g试样
2. 提取:加入乙腈和磷酸盐缓冲液振荡提取,离心分离
3. 净化:HLB柱活化后上样,水淋洗,甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
5. 色谱条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
6. 质谱检测:优化碰撞能量,监控两对特征离子对
特别说明 1. β-内酰胺类易水解,全程需控制温度≤4℃并避光操作
2. 不同基质(肌肉/肝脏/蛋奶)需单独验证前处理方法
3. 特别注意青霉素G的稳定性,建议现配现用
4. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范》要求
5. 阳性结果需通过保留时间和离子丰度比双重确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!