16种咪唑类药物及内标混标套装(GB 31657.4-2025)_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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16种咪唑类药物及内标混标套装(GB 31657.4-2025) 16 Imidazole and Stable Isotope Labeled Mix Kit

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1ST48719-Kit

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16种咪唑类药物及内标混标套装(GB 31657.4-2025)介绍：

产品基本信息：

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您正在浏览的产品：16种咪唑类药物及内标混标套装()

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
BePure-31987XM	标准物质/甲醇中11种硝基咪唑类混标/GB 31657.4-2025	100μg/mL	1mL	820.0
BePure-31988XM	内标/甲醇中5种硝基咪唑类内标混标/GB 31657.4-2025	100μg/mL	1mL	1000.0
1ST48653-100M	甲醇中11种硝基咪唑类药物混标溶液(GB 31657.4-2025)，100μg/mL	100μg/mL	1mL	咨询
1ST48654-100M	甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(GB 31657.4-2025-内标)，100μg/mL	100μg/mL	1mL	咨询
1ST48719-Kit	16种咪唑类药物及内标混标套装(GB 31657.4-2025)	见证书	1套	咨询

标准名称及标准号

GB 31657.4-2025 《食品安全国家标准动物性食品中16种咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪/牛/羊的肌肉、肝脏、肾脏等可食性组织，以及禽蛋、生乳中16种咪唑类药物（包括甲硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑等）及其代谢物残留量的定性定量检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），柱温40℃
2. 流动相：0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
3. 质谱模式：电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
肌肉组织	0.1~0.3 μg/kg	0.3~1.0 μg/kg
肝脏/肾脏	0.2~0.5 μg/kg	0.5~1.5 μg/kg
生乳/禽蛋	0.1~0.2 μg/kg	0.3~0.8 μg/kg

质控样品要求

1. 空白基质对照：同批次未污染样品，每批样品≥2个
2. 加标回收样品：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度水平
3. 精密度控制：连续6次测定RSD≤15%
4. 内标回收率：60%~120%为可接受范围

关键实验步骤

1. 样品提取：2g样品+内标，乙腈振荡提取，-20℃冷冻除脂
2. 净化处理：MCX固相萃取柱活化，上样后甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，初始流动相复溶
4. 仪器分析：进样量5μL，保留时间定性，内标法定量
5. 系统适应性：连续进样标准溶液RSD≤5%

特别说明

1. 注意甲硝唑-OH代谢物需在酸性条件下保持稳定
2. 含脂肪样品需增加冷冻离心步骤（-20℃, 15min）
3. 当检测值接近限量时，需用二级质谱碎片离子比例复核
4. 标准溶液现配现用，避光保存（4℃有效期72小时）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！