跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 乙腈中3种甲基咪唑内标混标溶液(GB 5009.282-2020-内标),100μg/mL 3 Stable Isotope Labeled Methylimidazole Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
乙腈中3种甲基咪唑内标混标溶液(GB 5009.282-2020-内标),100μg/mL 3 Stable Isotope Labeled Methylimidazole Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中3种甲基咪唑内标混标溶液(GB 5009.282-2020-内标),100μg/mL 3 Stable Isotope Labeled Methylimidazole Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

1ST51467-100A
需咨询
需咨询
1mL
First Standard
100μg/mL
+
0
乙腈中3种甲基咪唑内标混标溶液(GB 5009.282-2020-内标),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C,N2

您正在浏览的产品:乙腈中3种甲基咪唑内标混标溶液(-内标) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.282-2020 食品安全国家标准 食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的测定
适用范围
适用于食品(含调味品、饮料、烘焙食品等)中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的定量检测。该内标溶液用于同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)的检测流程。
核心检测方法
同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)
  1. 样品经乙腈提取后,加入同位素标记的甲基咪唑内标混标溶液
  2. 通过固相萃取柱(如MCX柱)净化
  3. 采用C18色谱柱分离(流动相:0.1%甲酸水溶液和乙腈)
  4. 电喷雾离子源(ESI+)在多反应监测(MRM)模式下检测
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
1-甲基咪唑 0.5 2.0
2-甲基咪唑 0.3 1.0
4-甲基咪唑 0.3 1.0
质控样品要求
  1. 内标添加:所有样品需在提取前加入100μg/mL的3种甲基咪唑同位素内标溶液(添加量根据样品基质优化)
  2. 空白对照:每批次需包含未加样品的试剂空白
  3. 加标回收:每10个样品需设置1个加标回收样品(加标浓度建议LOQ~100μg/kg)
  4. 平行样:样品检测需≥2个平行
关键实验步骤
  1. 样品制备:固体样品粉碎后过0.5mm筛,液体样品摇匀备用
  2. 内标添加:准确称取2g样品,加入50μL内标混标溶液(100μg/mL)
  3. 提取:加入10mL乙腈,涡旋振荡10min,超声提取20min,8000r/min离心5min
  4. 净化:取上清液过MCX固相萃取柱(依次用3mL甲醇、3mL水活化),收集流出液
  5. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶,0.22μm滤膜过滤
  6. 上机检测:LC-MS/MS分析(进样量5μL)
特别说明
  1. 内标溶液稳定性:-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀,有效期参照证书
  2. 基质效应:高糖/高脂样品需增加净化步骤,必要时采用基质匹配标准曲线
  3. 色谱分离:1-甲基咪唑与4-甲基咪唑保留时间接近,需优化梯度程序确保分离度>1.5
  4. 质谱参数:需定期优化碰撞能量及去簇电压,确保内标与目标物响应一致

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!