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8种大环内酯类药物混标溶液(GB/T 35951-2018),100μg/mL 8 Macrolide Antibiotic Mix Solution, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种大环内酯类药物混标溶液(GB/T 35951-2018),100μg/mL 8 Macrolide Antibiotic Mix Solution, 100μg/mL

1STG47374-100
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8种大环内酯类药物混标溶液(GB/T 35951-2018),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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您正在浏览的产品:8种大环内酯类药物混标溶液() 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 35951-2018:化妆品中8种大环内酯类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于化妆品(膏霜、乳液、水剂等)中红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、交沙霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素等8种大环内酯类药物的定量检测。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),柱温40℃,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
3. 特征离子对:每种目标物选取2对母离子/子离子对用于定性与定量
检出限与定量限
检出限(LOD):0.03~0.15 mg/kg
定量限(LOQ):0.1~0.5 mg/kg
*不同目标物的定量限存在差异,需根据标准附录中具体数值执行
质控样品要求
1. 空白基质加标:每批样品需制备至少2个空白基质加标样(加标浓度≈LOQ)
2. 平行样:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:线性范围应覆盖样品浓度,相关系数(r)≥0.99
4. 过程回收率:加标回收率需控制在70%~120%之间
关键实验步骤
1. 提取:称取0.5g样品,加入5mL乙腈-0.1mol/L EDTA混合液(85:15),涡旋震荡后超声提取15分钟
2. 净化:提取液经-20℃冷冻除脂,过0.22μm有机滤膜
3. 上机分析:按标准7.2色谱条件进样,采用同位素内标法(如红霉素-D7)定量
4. 结果计算:根据标准曲线计算浓度,需扣除空白值
特别说明
1. 标准物质要求:混标溶液需有可溯源证书,使用前用甲醇稀释至工作浓度(建议1μg/mL)
2. 基质效应验证:需考察不同化妆品基质对回收率的影响
3. 设备校准:LC-MS/MS仪器需每日进行质量数校准,确保精度≤5ppm
4. 色谱柱维护:每批检测后需用高比例甲醇(≥90%)冲洗色谱柱30分钟

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!