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款冬花空白基质|CPRM3562|收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定|20g
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

款冬花空白基质|CPRM3562|收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定|20g

CPRM3562
Farfarae Flos Blank Matrix
¥ 300.0
¥ 300.0
20g
CATO
收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定
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款冬花空白基质介绍:


交货时间:5天
有效期:大于1年
结构式:
款冬花空白基质|CPRM3562|收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定|20g

您正在浏览的产品:款冬花空白基质

手机版:款冬花空白基质

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号
根据您提供的标准物质信息“款冬花空白基质|CPRM3562|收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定”,匹配到的核心国家标准为《中国药典》2020年版四部通则2341 农药残留量测定法第五法“药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”。该方法是直接适用于您实验的核心标准。
二、适用范围
本标准适用于植物类药材及饮片(如您实验中的款冬花)中多种禁用农药残留量的测定。具体检测的农药品种包括有机氯类、有机磷类和拟除虫菊酯类等共计33种(或更多,依药典增补而定)。款冬花空白基质(CPRM3562)正是为该方法中“基质匹配标准曲线”定量方式而设计和提供的。
三、核心检测方法
方法采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)和/或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经粉碎后,采用QuEChERS(快速、简便、廉价、高效、耐用、安全)前处理技术或其改良方法进行提取和净化。最终利用串联质谱在多反应监测模式下进行定性与定量分析,以确保在高背景基质干扰下对痕量农药的准确测定。
四、检出限与定量限
标准中对33种禁用农药分别规定了明确的定量限,范围通常在0.01 mg/kg 至 0.2 mg/kg之间。具体数值需查阅《中国药典》2020年版四部通则2341的正文及附表。检出限通常低于定量限(约为定量限的1/3至1/2)。实验中方法验证时,需确认各目标物在本实验室条件下的实际检出限与定量限是否符合标准要求。
五、质控样品要求
1. 空白基质:必须使用与待测样品同品种且确认无目标农药残留的空白基质(如您使用的款冬花空白基质CPRM3562)来配制基质匹配标准曲线,以抵消基质效应。
2. 空白实验:每批样品分析需带试剂空白,确保无背景干扰。
3. 加标回收实验:每批样品(或每20个样品)应至少做一个空白基质加标样品,加标水平通常为定量限、2倍定量限或10倍定量限,回收率需符合标准规定范围(通常为70%-120%)。
4. 平行样:必要时,样品应进行平行双样测定。
六、关键实验步骤
1. 样品制备:样品粉碎过筛,混匀。
2. 提取:称取适量样品,加入内标(如有),用水浸润后,用乙腈均质或振荡提取。
3. 净化:采用QuEChERS净化管(含MgSO4、PSA等)进行盐析与净化,离心取上清液。
4. 标准曲线制备:使用款冬花空白基质提取液作为稀释液,配制至少5个浓度点的基质匹配标准曲线系列。
5. 仪器分析:将净化后的样品溶液和标准系列溶液依次注入GC-MS/MS和/或LC-MS/MS系统进行分析。
6. 定性与定量:通过比较样品与标准品中目标物的保留时间及特征离子对比例进行定性;采用基质匹配标准曲线进行外标或内标法定量。
七、特别说明
1. 基质匹配的必须性:对于中药材这类复杂基质,基质效应显著,使用空白基质(如CPRM3562)配制标准曲线是保证定量准确性的关键步骤,不可用纯溶剂标准曲线替代。
2. 方法动态更新:《中国药典》中禁用农药名单及方法可能会增补和修订,实验前请务必确认使用最新版本的标准。
3. 双柱/双系统确认:对于某些农药,标准可能要求采用不同极性的色谱柱或不同的检测系统进行阳性结果的确认,以排除假阳性。
4. 实验室验证:在首次采用该方法或更换关键仪器、试剂后,需进行完整的方法学验证,确认灵敏度、准确度、精密度等符合标准与检测要求。

以上标准解读仅供参考,请以相应标准的原文为准!

款冬花空白基质 常见问题

货号 CPRM3562 · 规格 收录于药典2020版一部,33种禁用农药残留量测定

产品类别

该品属于哪类?

该品货号 CPRM3562,为分析检测相关仪器部件或耗材,具体技术类别以产品名称与规格标识为准。

功能定位

在分析流程中起什么作用?

依其在检测流程中的角色(进样、传输、分离、检测、前处理或辅助支撑)发挥作用,是分析系统重现性的组成部分。

组成与原理

基本工作原理?

该类部件/耗材多围绕流路密封、惰性传输、信号转换或样品承载等原理工作;理解原理有助于正确选型与维护。

选型与匹配

如何选型?

须按接口形式、材质与适配仪器型号匹配,规格不符会导致安装失败、泄漏或信号异常。

兼容与替代

能否替代?

替代或兼容件须确认接口尺寸与性能参数一致,尤其密封、流路类件直接关系系统稳定与数据可靠。

安装要点

安装注意什么?

按原厂手册步骤与规定扭矩安装,避免过紧变形或错位;安装前清洁接口、确认对位。

操作与维护

如何维护?

依据使用频率清洁、检查密封件与活性位点,预防性维护可延长寿命并保障峰形与重现性。

故障排查

异常怎么查?

出现泄漏、信号不稳或峰形异常时,依流路—密封—信号—文档顺序排查,必要时更换易耗件并跑空白确认。

校准与验证

需要校准吗?

涉及量值的部件须按周期校准或系统验证,确认偏差在可接受范围,保障检测结果的可信度。

溯源与文档

如何满足溯源?

保留货号、批号与技术文档,使每次使用可追溯到具体部件与版本,满足实验室质量控制要求。

适用国标与标准

服务于哪些方法?

该类部件/耗材服务于相应的国家标准、行业标准或药典方法,作为仪器系统的组成单元;具体方法须依样品基质与仪器配置确认。

储存运输

如何保存?

按部件性质常温/防潮/避光/防振存放,精密件避免磕碰与污染,运输按包装指示。