乳粉中2种母乳低聚糖分析质控样品(2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）、乳糖-N-新四糖（LNnT）)|NCS193387|30g
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杨梅素-3-O-β-D-木糖（1-2）-β-D-半乳糖苷
DY0939-0005 | 5mg/支
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槲皮素-3-O-β-D-木糖（1-2）-[α-L-鼠李糖-(1-6)]-β-D-半乳糖苷
DH0519-0005 | 5mg/支
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婴儿配方乳粉中铁、锌定量分析质控样品
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婴儿配方乳粉中维生素D定量分析质控样品
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婴儿配方乳粉中维生素E定量分析质控样品
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婴儿配方乳粉中维生素K₁定量分析质控样品
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婴儿配方乳粉中维生素A定量分析质控样品
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您正在浏览的产品：乳粉中2种母乳低聚糖分析质控样品(2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）、乳糖-N-新四糖（LNnT）)
手机版：乳粉中2种母乳低聚糖分析质控样品(2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）、乳糖-N-新四糖（LNnT）)
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
该标准规定了乳粉及婴幼儿配方食品等乳基食品中 2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）、乳糖-N-新四糖（LNnT）等母乳低聚糖的高效液相色谱-串联质谱测定方法。
本解读适用于实验室使用乳粉中2种母乳低聚糖分析质控样品（如NCS193387）时的检测方法依据查询。
当使用 NCS193387 质控样品进行实验室质量控制或能力验证时，该标准为对应的检测依据；其基质为乳粉，完全落在标准适用范围内。
方法原理：试样经水溶解或提取，加入乙腈沉淀蛋白并离心，上清液经固相萃取柱净化，采用亲水作用色谱（HILIC）或 C18 色谱柱分离，以电喷雾离子源（ESI）多反应监测（MRM）模式进行质谱检测，外标标准曲线法定量。
该方法专属性强，可同时测定 2'-FL 和 LNnT 两种目标物。
─ 2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）：检出限（LOD）0.5 mg/100g，定量限（LOQ）2.0 mg/100g；
─ 乳糖-N-新四糖（LNnT）：检出限（LOD）0.3 mg/100g，定量限（LOQ）1.5 mg/100g。
实验室在验证方法时应使用不低于此灵敏度的仪器条件，确保定量结果的可靠性。
1）质控样品应均匀、稳定，其均匀性和稳定性检验应符合 GB/T 15000.3《标准样品工作导则》的要求，并提供证书或参考值。
2）使用前应恢复至室温，称样前必须充分摇匀或混合，防止因贮存产生的分层或分布不均。
3）检测时应与待测样品同步进行前处理和分析测定，每个质控样品建议平行测定两份。
4）质控样品的检测结果应落于证书给出的参考值 ± 不确定度范围内。若超出范围，应排查实验系统误差或基质效应。
2. 样品提取：加入 40℃ 温水约 10 mL，涡旋振荡使试样充分溶解；再加入乙腈 20 mL 沉淀蛋白，振摇混匀。
3. 离心与净化：以 8000 r/min 离心 10 min，取上清液过已活化的固相萃取（SPE）小柱，收集流出液；用少量乙腈洗涤小柱，合并流出液。
4. 浓缩定容：将流出液于 40℃ 氮吹至近干，用初始流动相复溶并定容至 5.0 mL，过 0.22 μm 有机滤膜后待测。
5. 仪器测定：设置 HPLC-MS/MS 条件，采用 MRM 模式监测 2'-FL 和 LNnT 的定量离子对及定性离子对；注入标准系列溶液绘制标准曲线。
6. 结果计算：根据样品峰面积与标准曲线计算目标物浓度，结果以 mg/100g 表示。
2. 乳粉基质具有较强的基质效应，推荐采用同位素内标（如 ¹³C 标记的 2'-FL、LNnT）进行校准，以提高准确度。
3. 质控样品 NCS193387 的证书值是基于该国家标准方法测定的，使用时若遇到检测结果与证书值不符，应优先排查前处理回收率、仪器灵敏度和基质效应等因素。
4. 不同批次质控样品贮存条件可能不同，通常为 2~8℃ 避光保存，开封后应尽快使用完毕，避免吸潮变质。
5. 本页面不推荐任何商业产品，NCS193387 仅作为用户提问中指定的质控样品类型示例参与解读。
以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！
乳粉中2种母乳低聚糖分析质控样品(2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）、乳糖-N-新四糖（LNnT）) 常见问题
货号 NCS193387 · 规格 见证书
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 NCS193387。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。