甲醇中18种全氟羧酸混标溶液(EPA Method 537.1)|MCEM591144|≥95%|50mg
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β-氟氯氰菊酯/高效氟氯氰菊酯|CCPD102152|99.7%|250mg|CAS:1820573-27-0
CCPD102152 | 250mg
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1-蒽腈|CCHM702236|98.9%|10mg|CAS:85985-43-9
CCHM702236 | 10mg
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诱惑红|CWLT600108|92.5%|100mg|CAS:25956-17-6
CWLT600108 | 100mg
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右旋反式苯醚菊酯|CCPD101236|99.5%|100mg|CAS:26046-85-5
CCPD101236 | 100mg
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人参皂苷Rg3|CCPE900035|96.9%|25mg|CAS:14197-60-5
CCPE900035 | 25mg
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3’-O-甲基香豌豆苷元
DJ0202-0005 | 5mg/支
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美迪紫檀苷
DM0159-0020 | 20mg/支
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：甲醇中18种全氟羧酸混标溶液(EPA Method 537.1)
手机版：甲醇中18种全氟羧酸混标溶液(EPA Method 537.1)
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
根据标准物质"甲醇中18种全氟羧酸混标溶液（EPA Method 537.1）"的特性，匹配到以下中国国家标准和行业标准，按相关度从高到低排列：
标准名称：水质 全氟化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号：HJ 1333-2023
发布/实施日期：2023年2月8日发布，2024年2月1日实施
发布机关：生态环境部
适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中全氟化合物的测定。
目标化合物包括全氟丁酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟庚酸（PFHpA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟癸酸（PFDA）、全氟十一酸（PFUdA）、全氟十二酸（PFDoA）、全氟十三酸（PFTriA）、全氟十四酸（PFTeA）等全氟羧酸类化合物，以及全氟丁烷磺酸（PFBS）、全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）等全氟磺酸类化合物。
该标准在检测对象与方法原理上与EPA Method 537.1具有高度一致性，可直接满足18种全氟羧酸混标溶液的应用需求。
采用固相萃取-液相色谱-三重四极杆质谱法（SPE-LC-MS/MS）。
前处理：水样经0.45 μm玻璃纤维滤膜过滤后，调节pH至6～8，以混合型弱阴离子交换固相萃取柱（500 mg/6 mL）富集净化。依次用4 mL 0.5%氨水-甲醇溶液和4 mL甲醇活化；以1～2滴/秒速度上样；用4 mL乙酸铵缓冲液和4 mL甲醇淋洗；用4 mL 0.5%氨水-甲醇溶液洗脱。洗脱液在40℃下氮吹浓缩至近干，用甲醇-水（1:9，v/v）定容至1.0 mL。
色谱条件：C18反相色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），柱温40℃，流动相A为5 mmol/L乙酸铵水溶液，流动相B为甲醇，梯度洗脱。
质谱条件：电喷雾离子源负离子模式（ESI-），多反应监测（MRM）模式扫描，内标法定量。
方法检出限与定量限因化合物不同而有所差异：
全氟丁酸（PFBA）：检出限0.8 ng/L，定量限3.2 ng/L
全氟辛酸（PFOA）：检出限0.2 ng/L，定量限0.8 ng/L
全氟壬酸（PFNA）：检出限0.2 ng/L，定量限0.8 ng/L
全氟癸酸（PFDA）：检出限0.3 ng/L，定量限1.2 ng/L
其他全氟羧酸类化合物的检出限范围为0.2～0.8 ng/L，测定下限为0.8～3.2 ng/L。
每批样品（不超过20个）需同时分析全程序空白、空白加标、基体加标和平行样。
全程序空白中目标化合物浓度应低于方法检出限。
空白加标回收率应在70%～130%之间。
基体加标回收率应在60%～140%之间。
平行样品的相对标准偏差（RSD）应小于20%。
标准曲线相关系数r≥0.995，标准曲线各浓度点回算值的相对偏差应在±20%以内。
(1) 样品采集：使用聚丙烯（PP）采样瓶采集水样，4℃冷藏保存，7日内完成萃取。
(2) 样品过滤：量取250 mL水样，经0.45 μm玻璃纤维滤膜过滤。
(3) 固相萃取活化：依次用4 mL 0.5%氨水-甲醇溶液和4 mL甲醇活化固相萃取柱。
(4) 上样：将水样以1～2滴/秒的速度通过固相萃取柱。
(5) 淋洗：依次用4 mL乙酸铵缓冲液和4 mL甲醇淋洗，弃去淋洗液。
(6) 洗脱：用4 mL 0.5%氨水-甲醇溶液洗脱目标化合物，收集洗脱液。
(7) 浓缩定容：洗脱液在40℃下氮吹浓缩至近干，用甲醇-水（1:9）定容至1.0 mL。
(8) 加入内标：加入10 μL内标溶液（200 ng/mL），涡旋混匀。
(9) LC-MS/MS分析：进样5～10 μL，采集MRM色谱图，以保留时间和离子对定性，内标法定量。
(10) 数据处理：绘制标准曲线（浓度范围0.5～20 ng/mL），计算样品中各化合物浓度。
实验过程中应避免使用聚四氟乙烯（PTFE）材质的器皿和管路，防止全氟化合物背景污染。
玻璃器皿使用前需用甲醇充分清洗并烘干。
流动相和萃取试剂建议采用色谱纯级。
萃取液在4℃下避光保存，应在14日内完成分析。
若样品浓度超出标准曲线上限，需稀释后重新分析。
内标物应选择13C标记的同位素替代物，其碳链长度与目标化合物相近。
标准名称：生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标
标准号：GB/T 5750.8-2023
发布/实施日期：2023年3月17日发布，2023年10月1日实施
发布机关：国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
适用于生活饮用水及其水源水中有机物指标的测定，其中全氟化合物检测是该标准新增的重要内容之一。该标准是GB/T 5750-2023系列生活饮用水标准检验方法中的第8部分，与GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》配套使用，是饮用水卫生监管的重要技术依据。
采用固相萃取-液相色谱-串联质谱法（SPE-LC-MS/MS）。水样经固相萃取柱富集净化后，以液相色谱-三重四极杆质谱仪进行定性和定量分析。该方法原理与HJ 1333-2023及EPA Method 537.1类似，具体色谱柱、流动相及梯度条件以标准正文为准。
该标准中全氟化合物（如PFOA、PFOS）的检出限一般在0.1～1.0 ng/L范围，定量限在0.4～4.0 ng/L范围，具体数值依化合物不同而有所差异。实际实验室应通过方法验证确定本实验室的检出限。
每批次样品分析时需包括空白试验、加标回收试验和平行样测定。
空白中目标化合物浓度应低于检出限。
加标回收率应在80%～120%范围内（具体以标准要求为准）。
平行样品测定结果的相对标准偏差（RSD）应小于20%。
标准曲线相关系数r应不低于0.99。
(1) 水样采集于棕色玻璃瓶或聚丙烯瓶中，加入保护剂后冷藏保存。
(2) 量取适当体积水样（通常为500 mL），加入内标物并混匀。
(3) 固相萃取：柱活化、上样、淋洗、洗脱。
(4) 浓缩定容：洗脱液氮吹浓缩至近干，用流动相定容至0.5～1.0 mL。
(5) 仪器分析：LC-MS/MS进样分析，以MRM模式采集数据。
(6) 结果计算：内标法定量，计算水样中各化合物浓度。
GB/T 5750.8-2023是生活饮用水卫生标准GB 5749-2022的配套检验方法标准，在饮用水卫生评价中具有法定效力。
该标准中全氟化合物检测部分为GB/T 5750-2023新增内容，反映了新污染物管控的最新要求。
与HJ 1333-2023相比，该标准适用于生活饮用水及其水源水，而HJ 1333-2023适用于更广泛的环境水体。
使用该标准进行检测时，实验室应通过相关资质认定，并严格按标准规定进行方法验证和质量控制。
以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！
甲醇中18种全氟羧酸混标溶液(EPA Method 537.1) 常见问题
货号 MCEM591144 · 规格 ≥95%
该品属于哪类？
该品货号 MCEM591144，为分析检测相关仪器部件或耗材，具体技术类别以产品名称与规格标识为准。
在分析流程中起什么作用？
依其在检测流程中的角色（进样、传输、分离、检测、前处理或辅助支撑）发挥作用，是分析系统重现性的组成部分。
基本工作原理？
该类部件/耗材多围绕流路密封、惰性传输、信号转换或样品承载等原理工作；理解原理有助于正确选型与维护。
如何选型？
须按接口形式、材质与适配仪器型号匹配，规格不符会导致安装失败、泄漏或信号异常。
能否替代？
替代或兼容件须确认接口尺寸与性能参数一致，尤其密封、流路类件直接关系系统稳定与数据可靠。
安装注意什么？
按原厂手册步骤与规定扭矩安装，避免过紧变形或错位；安装前清洁接口、确认对位。
如何维护？
依据使用频率清洁、检查密封件与活性位点，预防性维护可延长寿命并保障峰形与重现性。
异常怎么查？
出现泄漏、信号不稳或峰形异常时，依流路—密封—信号—文档顺序排查，必要时更换易耗件并跑空白确认。
需要校准吗？
涉及量值的部件须按周期校准或系统验证，确认偏差在可接受范围，保障检测结果的可信度。
如何满足溯源？
保留货号、批号与技术文档，使每次使用可追溯到具体部件与版本，满足实验室质量控制要求。
服务于哪些方法？
该类部件/耗材服务于相应的国家标准、行业标准或药典方法，作为仪器系统的组成单元；具体方法须依样品基质与仪器配置确认。
如何保存？
按部件性质常温/防潮/避光/防振存放，精密件避免磕碰与污染，运输按包装指示。