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甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL|MCEM591182|≥95%|50mg
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL|MCEM591182|≥95%|50mg

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甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL介绍：


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结构式：
甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL|MCEM591182|≥95%|50mg

您正在浏览的产品：甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL

手机版：甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.253-2016《食品安全国家标准 食品中全氟烷基化合物的测定》
该标准为我国现行有效的测定食品中全氟烷基化合物（包含13种全氟羧酸类）的国家强制性标准，由原国家卫生和计划生育委员会发布，是食品中全氟化合物检测的基础方法标准。
适用范围
适用于肉及肉制品、水产品、蛋类、乳及乳制品、谷物、蔬菜、水果等各类食品中13种全氟羧酸（如PFBA、PFPeA、PFHxA、PFHpA、PFOA、PFNA、PFDA、PFUnDA、PFDoDA、PFTrDA、PFTeDA等）及部分全氟磺酸类化合物的定性和定量测定。对于使用甲醇中13种全氟羧酸混标溶液作为标准工作溶液时，可直接用于食品样品的基质匹配标准曲线绘制。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），使用C18或C8反相色谱柱，以甲醇-水（含乙酸铵或甲酸铵缓冲盐）为流动相进行梯度洗脱，在多反应监测（MRM）模式下对13种全氟羧酸进行定性定量分析。内标法推荐使用同位素稀释内标（如13C标记的全氟化合物）以校正基质效应和仪器漂移。
检出限与定量限
标准中规定，该方法对全氟羧酸类化合物的检出限（LOD）为0.05～0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.2～0.5 μg/kg，具体数值因化合物种类和基质不同而异。以甲醇中13种全氟羧酸混标溶液（100 μg/mL）配制标准系列时，可有效地覆盖上述灵敏度范围，满足痕量检测需求。
质控样品要求
每批样品须同时测定空白样品、空白加标样品和基质加标样品。空白加标回收率一般要求在70%～120%范围内，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。建议使用有证标准物质或标准溶液进行溯源，配制的基质标准曲线相关系数应≥0.995，且每个浓度点回算相对偏差不超过±15%。
关键实验步骤
1. 样品提取：称取均匀样品，加入适量内标，以乙腈或碱乙腈溶液涡旋提取，离心后取上清液。
2. 净化：采用QuEChERS分散固相萃取或WAX固相萃取柱净化，以甲醇/氨水溶液洗脱目标物。
3. 浓缩定容：净化液于40℃氮吹浓缩近干，用甲醇/水（1:1）定容至1体积。
4. 标准系列配制：将100 μg/mL的13种全氟羧酸混标溶液用甲醇-水逐级稀释成0.5～50 ng/mL系列工作液。
5. 上机测定：LC-MS/MS MRM模式测定，记录峰面积，以标准曲线内标法计算各化合物含量。
特别说明
甲醇中13种全氟羧酸混标溶液（100 μg/mL）应储存在≤-18℃冰箱中，使用前恢复至室温并充分混匀。为防止吸附损失，应避免使用玻璃容器长期储存标准溶液，推荐使用聚丙烯材质容器。标准溶液开封后应尽快使用，避免因溶剂挥发导致浓度漂移。在方法验证和日常测试中，需定期核查标准溶液的有效性。
标准名称及标准号
HJ 1333-2023《水质 全氟化合物和全氟辛基磺酸的测定 液相色谱-串联质谱法》
该标准为我国环境领域测定水体中全氟化合物的行业标准，适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水等水质样品中全氟羧酸和全氟磺酸类化合物的测定。
适用范围
适用于各类水质样品中13种全氟羧酸（包括PFBA、PFPeA、PFHxA、PFHpA、PFOA、PFNA、PFDA、PFUnDA、PFDoDA、PFTrDA、PFTeDA等）以及PFOS等全氟化合物的测定。所使用的甲醇中13种全氟羧酸混标溶液可直接用于配制水质标准工作溶液。
核心检测方法
采用固相萃取-液相色谱-串联质谱法（SPE-LC-MS/MS），水样经HLB或WAX固相萃取柱富集净化，以甲醇/氨水洗脱后氮吹浓缩，在MRM模式下进行定性和定量测定。色谱分离使用C18柱，流动相为甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液，梯度洗脱。
检出限与定量限
本方法对全氟羧酸类化合物的检出限为0.5～2 ng/L，定量限为2～8 ng/L。采用100 μg/mL混标溶液可简便配制低至0.2 ng/mL的曲线最低点，配合在线富集或大体积进样可实现饮水中痕量污染物的监测。
质控样品要求
要求每批样品进行全程序空白、运输空白和实验室空白测定，空白值应低于方法检出限。加标回收率应在60%～130%之间，平行样相对标准偏差小于20%。建议采用同位素内标（如13C-PFOA）进行校正，以确保结果的准确性和可比性。
关键实验步骤
1. 水样采集：使用聚丙烯瓶采集，4℃冷藏保存，24h内完成萃取。
2. 固相萃取：活化WAX柱（甲醇、水相依次通过），以1～5 mL/min流速上样，弃去流出液。
3. 淋洗与洗脱：用含5%氨水的甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。
4. 浓缩定容：氮吹至近干，用甲醇/水（1:1）定容至1 mL，加入内标。
5. 标准曲线：将13种全氟羧酸混标溶液用甲醇/水稀释成0.5～50 ng/mL系列，进样测定。
特别说明
水质样品中全氟化合物可能来源于管路材质和实验室试剂污染，应重视全流程空白控制。标准溶液须注意聚丙烯材质容器保存，避免玻璃容器吸附。使用甲醇中混标溶液时，需确保溶剂与流动相互溶，防止析出沉淀。
标准名称及标准号
HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》
该标准适用于土壤和沉积物中全氟烷基化合物（含全氟羧酸类13种化合物）的测定，为环境土壤污染调查和风险评估提供技术支撑。
适用范围
适用于农田土壤、工业用地土壤、河流沉积物等多种环境固体样品中全氟羧酸和全氟磺酸类化合物的测定。标准溶液可直接采用甲醇中13种全氟羧酸混标溶液进行添加和曲线制作。
核心检测方法
样品经冷冻干燥、研磨、过筛后，采用碱甲醇超声提取-固相萃取净化-液相色谱/串联质谱法，选择MRM模式测定。色谱柱为C18，流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸），梯度洗脱，内标法定量。
检出限与定量限
该方法对土壤中全氟羧酸类化合物的检出限范围为0.05～0.3 μg/kg，定量限为0.2～1.0 μg/kg。100 μg/mL的混标溶液可简便配置0.5 ng/mL以上的标准系列，满足农田土壤低含量污染物的准确定量。
质控样品要求
需同时分析基体加标样、实验室空白、标准参考物等。基体加标回收率要求为60%～120%，平行样RSD≤20%，标准曲线相关系数≥0.995，每个校准点相对误差在±15%以内。
关键实验步骤
1. 样品预处理：取适量冷冻干燥土壤样品，研磨过0.425mm筛，加内标混匀。
2. 提取：加入2%氨水甲醇溶液，涡旋超声提取30min，离心收集上清液。
3. 固相萃取净化：经WAX柱净化，甲醇/氨水洗脱。
4. 浓缩定容：氮吹至近干，以甲醇/水（1:1）定容至1mL。
5. 仪器测定：将混标溶液稀释成所需系列浓度，外标或内标法定量。
特别说明
土壤基质复杂且吸附性强，建议增加样品的超声提取时间或采用加速溶剂萃取设备以提高回收率。所使用的标准溶液为甲醇介质，与提取溶剂体系兼容性良好，但需注意在氮吹过程中保持温度≤35℃，避免高挥发物质损失。

以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！

甲醇中13种全氟羧酸混标溶液,100μg/mL 常见问题

货号 MCEM591182 · 规格 ≥95%

产品类别

该品属于哪类？

该品货号 MCEM591182，为分析检测相关仪器部件或耗材，具体技术类别以产品名称与规格标识为准。

功能定位

在分析流程中起什么作用？

依其在检测流程中的角色（进样、传输、分离、检测、前处理或辅助支撑）发挥作用，是分析系统重现性的组成部分。

组成与原理

基本工作原理？

该类部件/耗材多围绕流路密封、惰性传输、信号转换或样品承载等原理工作；理解原理有助于正确选型与维护。

选型与匹配

如何选型？

须按接口形式、材质与适配仪器型号匹配，规格不符会导致安装失败、泄漏或信号异常。

兼容与替代

能否替代？

替代或兼容件须确认接口尺寸与性能参数一致，尤其密封、流路类件直接关系系统稳定与数据可靠。

安装要点

安装注意什么？

按原厂手册步骤与规定扭矩安装，避免过紧变形或错位；安装前清洁接口、确认对位。

操作与维护

如何维护？

依据使用频率清洁、检查密封件与活性位点，预防性维护可延长寿命并保障峰形与重现性。

故障排查

异常怎么查？

出现泄漏、信号不稳或峰形异常时，依流路—密封—信号—文档顺序排查，必要时更换易耗件并跑空白确认。

校准与验证

需要校准吗？

涉及量值的部件须按周期校准或系统验证，确认偏差在可接受范围，保障检测结果的可信度。

溯源与文档

如何满足溯源？

保留货号、批号与技术文档，使每次使用可追溯到具体部件与版本，满足实验室质量控制要求。

适用国标与标准

服务于哪些方法？

该类部件/耗材服务于相应的国家标准、行业标准或药典方法，作为仪器系统的组成单元；具体方法须依样品基质与仪器配置确认。

储存运输

如何保存？

按部件性质常温/防潮/避光/防振存放，精密件避免磕碰与污染，运输按包装指示。

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