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Welchrom SPE柱 PA,2g/12ml,20/pk

00541-20008

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PA,2g/12ml,20/pk

月旭

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PH电极
E-301F | -

Welchrom SPE柱 PA,2g/12ml,20/pk介绍：

Welchrom SPE柱 PA,2g/12ml,20/pk

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国家标准解读：食品安全国家标准植物源性食品中多种农药残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中208种农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法	采用固相萃取（SPE）前处理结合气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）检测，SPE柱需满足对极性及非极性农药的吸附要求。
检出限与定量限	检出限为0.001~0.05 mg/kg，定量限为0.005~0.2 mg/kg，具体数值根据化合物特性确定。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为定量限的1~5倍）及平行样，加标回收率应在70%~120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过SPE柱净化，洗脱液浓缩后上机分析，色谱条件为DB-5MS色谱柱，梯度升温程序。
特别说明	SPE柱活化需使用甲醇和超纯水，控制流速不超过2 ml/min，避免柱床干涸。

行业标准解读：HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 835-2017
适用范围	适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定。
核心检测方法	样品经加速溶剂萃取（ASE）后，使用Florisil或类似SPE柱净化，GC-MS分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.2~1.0 μg/kg，定量限为0.8~4.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需分析实验室空白、基质加标和平行样，平行样相对偏差应≤25%。
关键实验步骤	SPE柱需依次用丙酮-正己烷（1:9）和正己烷活化，洗脱溶剂为丙酮-正己烷（3:7）。
特别说明	若样品色素干扰严重，需增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤。

国家标准解读：食品安全国家标准动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于肌肉、肝脏、牛奶等动物源性食品中阿维菌素类药物的残留检测。
核心检测方法	采用C18或PA型SPE柱净化，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
检出限与定量限	定量限为1.0 μg/kg，检出限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需至少分析2个加标回收样品，加标水平为1~2倍定量限，回收率60%~120%。
关键实验步骤	SPE柱活化需使用5 ml甲醇和5 ml水，淋洗液为5 ml 5%甲醇水溶液，洗脱液为5 ml甲醇。
特别说明	样品需避光操作，避免光降解导致检测结果偏差。

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