分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm

00101-11009

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm

月旭

见证书

猜您喜欢

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×30mm
00101-21036 | 见证书
分析柱 Xtimate C8, 3μm, 3.0×150mm
00102-11023 | 见证书
分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×100mm
00102-11030 | 见证书
分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×125mm
00102-11031 | 见证书
分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×150mm
00102-11032 | 见证书
分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×100mm
00102-11039 | 见证书
IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm 货号：00101-11009 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm 货号：00101-11009的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm 货号：00101-11009 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

您正在浏览的产品：分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定，适用基质包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS），C18色谱柱分离，梯度洗脱程序。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体依据化合物性质调整。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%，RSD＜15%。
关键实验步骤	1. 样品经QuEChERS法提取净化； 2. 分析柱流速设定为0.3 mL/min，柱温40℃； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	C18色谱柱应满足粒径≤3 μm、柱长≤50 mm的规格要求，推荐使用耐受高水相比例的色谱柱。

行业标准《出口食品中甲草胺等110种农药残留量的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5222-2019
适用范围	适用于出口食品中110种农药残留量的测定，包括肉类、水产品及加工食品。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS），C18色谱柱分离，优化梯度洗脱程序。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.002-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需平行分析2个空白加标样，相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，PSA填料净化； 2. 色谱柱流速0.4 mL/min，柱温35℃； 3. 质谱参数需定期校准。
特别说明	使用C18色谱柱需验证柱效（理论塔板数≥8000），确保分离度≥1.5。

国家标准《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定》

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于水果、蔬菜及果汁中450种农药残留的定性与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS），C18色谱柱分离，分段梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个基质加标样，回收率允许范围60%-130%。
关键实验步骤	1. 样品用含1%乙酸的乙腈提取； 2. 色谱柱初始流动相为5%甲醇，梯度上升至95%； 3. 采用动态MRM模式检测。
特别说明	当使用短柱（如30 mm）时需缩短梯度时间并调整流动相比例以提高灵敏度。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！