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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

00101-11038

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Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

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1. GB/T 16631-2018 《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2018 《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于采用高效液相色谱（HPLC）技术进行有机化合物的分离、定性和定量分析，尤其适用于医药、食品、环境样品中低挥发性或热不稳定物质的分析。
核心检测方法	基于反相色谱（如C18色谱柱）的分离原理，通过流动相梯度或等度洗脱实现目标物分离，检测器推荐使用紫外-可见光（UV-Vis）或二极管阵列检测器（DAD）。
检出限与定量限	检出限通常为0.01-0.1 mg/L（视化合物性质而定），定量限为检出限的3-10倍，需根据仪器灵敏度及方法验证结果确定。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应为待测物定量限的1-5倍，回收率范围需符合标准规定的70%-120%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡：使用初始流动相以1.0 mL/min流速平衡至少30分钟； 2. 进样体积：常规为10-20 μL； 3. 柱温控制：推荐30-40℃以提高分离重现性。
特别说明	C18色谱柱使用后需用高比例有机相（如甲醇或乙腈）充分冲洗保存，避免污染物残留导致柱效下降。

2. 《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 液相色谱-质谱联用法测定植物源性食品中农药残留
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中200种以上农药残留的定量分析，支持多残留同时检测。
核心检测方法	采用C18色谱柱进行反相分离，质谱检测器（三重四极杆）用于目标物定性及定量，流动相为甲醇/乙腈-水（含甲酸铵）。
检出限与定量限	多数农药定量限≤0.01 mg/kg，具体以标准附录列表为准。
质控样品要求	要求每20个样品插入一个加标质控样，加标水平为限量值的0.5-2倍，并需使用基质匹配标准曲线校准。

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