分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm

00102-21035

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Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm

月旭

见证书

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0.5ml塑料滴管
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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm

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国家标准及行业标准解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于使用高效液相色谱法（HPLC）对化学物质、药物、食品及环境样品中的目标物进行定性与定量分析。

核心检测方法

1. 液相色谱法基于反相色谱原理，C8色谱柱适用于中等极性化合物的分离；
2. 流动相为甲醇/乙腈-水体系，梯度洗脱或等度洗脱；
3. 检测器根据目标物特性选择紫外检测器（UV）或二极管阵列检测器（DAD）。

检出限与定量限

- 典型检出限（LOD）：0.01~0.1 μg/mL（根据目标物响应特性调整）；
- 定量限（LOQ）：0.05~0.5 μg/mL（需通过标准曲线及信噪比验证）。

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品及平行样；
2. 加标浓度建议覆盖定量限至标准曲线高浓度点；
3. 回收率范围应为80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：使用初始流动相以1.0 mL/min流速平衡30分钟以上；
2. 进样体积：通常为10~20 μL，需避免超载；
3. 柱温控制：建议30~40℃；
4. 系统适用性测试：理论塔板数（N）≥5000，拖尾因子（T）0.8~1.5。

特别说明	1. C8色谱柱长期保存需用甲醇冲洗并密封； 2. 若保留时间漂移超过±5%，需重新平衡或更换色谱柱； 3. 方法开发时需根据样品基质调整流动相pH及离子强度。

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