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分析柱 Xtimate CN, 5μm, 4.0×125mm

00105-21031

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Xtimate CN, 5μm, 4.0×125mm

月旭

见证书

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00105-21042 | 见证书
5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Xtimate CN, 5μm, 4.0×125mm介绍：

分析柱 Xtimate CN, 5μm, 4.0×125mm

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国家标准解读（食品中多种农药残留的测定-液相色谱-质谱法）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的定性鉴定和定量测定。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过优化流动相梯度与质谱参数实现多农残分离分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体数值依化合物特性而定。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、基质加标样品及阳性参比样品，加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量范围。
关键实验步骤	1. 样品提取（乙腈振荡萃取） 2. 净化（QuEChERS或SPE柱处理） 3. 液相色谱分离（C18或氰基色谱柱） 4. 质谱多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	氰基色谱柱（如Xtimate CN）适用于极性农药的分离，需定期验证柱效及保留时间稳定性。

行业标准解读（出口食品中兽药残留检测方法）

标准名称及标准号	SN/T 5358-2021 出口食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于肉类、水产品等动物源性食品中氟喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	采用0.1%甲酸水-乙腈作为流动相，通过氰基色谱柱分离，ESI正离子模式检测。
检出限与定量限	方法检出限为1.0 μg/kg，定量限为3.0 μg/kg。
质控要求	需使用空白样品添加低、中、高三个浓度进行回收率验证（60%-120%），RSD应小于15%。

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