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分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×150mm

00205-21023

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Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×150mm

月旭

见证书

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IC-Na 1mL前处理小柱
NB-NM-ICNa-1000 | IC-Na 1mL

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×150mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×150mm

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相关国家标准及解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于采用高效液相色谱法（HPLC）对有机物、无机物及生化成分的定性与定量分析，兼容氰基（CN）色谱柱。
核心检测方法	基于氰基柱的极性分离特性，采用反相或正相色谱模式，流动相为乙腈-水或正己烷-异丙醇体系。
检出限与定量限	检出限一般为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.03-0.3 mg/L，具体取决于目标物性质及仪器条件。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及平行样，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化（流速0.2 mL/min逐步提升至1.0 mL/min）； 2. 流动相梯度优化； 3. 进样体积≤20 μL。
特别说明	氰基柱长期保存需使用乙腈或甲醇，避免高温及强酸强碱条件（pH 2-8）。

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定》
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中有机磷、拟除虫菊酯类农药残留检测。
核心检测方法	采用氰基柱配合质谱检测器（LC-MS/MS），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	多数农药检出限≤0.01 mg/kg，定量限≤0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含基质匹配标准曲线，加标浓度覆盖定量限至10倍限量值。
关键实验步骤	1. 样品前处理（QuEChERS法提取）； 2. 色谱柱温度控制在30±2℃； 3. 进样后柱清洗程序。

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃（PAHs）的检测。
核心检测方法	氰基柱分离，荧光检测器与DAD检测器联用，梯度洗脱程序。
检出限与定量限	检出限为0.002-0.005 μg/L，定量限为0.006-0.015 μg/L。
质控样品要求	每10个样品插入1个实验室空白及加标平行样，回收率应≥60%。
特别说明	需注意萘、苊等低环PAHs的分离度，柱效应≥5000理论塔板数。

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