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分析柱 Ultimate XB-CN, 10μm, 4.0×250mm

00205-41034

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Ultimate XB-CN, 10μm, 4.0×250mm

月旭

见证书

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00205-31041 | 见证书
50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Ultimate XB-CN, 10μm, 4.0×250mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 10μm, 4.0×250mm

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国家标准匹配结果（按相关度排序）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于植物源性食品中208种农药及代谢物的残留检测，包括蔬菜、水果、谷物等样品基质。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过C18或氰丙基（CN）色谱柱分离目标物，以质谱全扫描模式定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）范围为0.002-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg，根据目标化合物不同有所差异。
质控样品要求	每批次样品需同步检测空白样品、空白加标样品及实际样品，加标浓度为定量限水平，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，盐析分层净化； 2. 气相色谱条件：初始温度80℃保持2min，以20℃/min升至280℃保持10min； 3. 质谱采用EI电离源，选择离子监测模式（SIM）进行定量。
特别说明	使用氰丙基（CN）色谱柱时需注意柱温上限（通常≤280℃），定期进行柱效测试，避免固定相流失影响灵敏度。

标准名称及标准号	GB/T 20747-2006 牛奶和奶粉中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定液相色谱法
适用范围	适用于液态奶、奶粉等乳制品中防腐剂及甜味剂的检测。
核心检测方法	通过氰丙基（CN）色谱柱分离目标物，流动相为甲醇-乙酸铵溶液，紫外检测器检测波长230nm。
检出限与定量限	苯甲酸、山梨酸检出限为0.5 mg/kg，定量限1.0 mg/kg；糖精钠检出限0.2 mg/kg，定量限0.5 mg/kg。
质控样品要求	每10个样品加标1个平行样，加标量需覆盖标准曲线中段浓度，相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇沉淀蛋白后离心过滤； 2. 流动相梯度洗脱：初始甲醇比例20%，15min内升至60%； 3. 采用外标法定量。

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