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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 3.0×100mm

00208-21021

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Ultimate LP-C18, 3μm, 3.0×100mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 3.0×100mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 3.0×100mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 32465-2015 液相色谱-串联质谱法测定农药残留量的标准方法

适用范围

适用于食品、环境样品中农药残留的定量分析，兼容C18色谱柱（如Ultimate LP-C18），检测目标包括有机磷、拟除虫菊酯等。

核心检测方法

采用反相色谱分离结合质谱检测，流动相为甲醇/水或乙腈/水梯度系统，流速0.3-0.5 mL/min，柱温30-40℃，进样量5-10 μL。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05-0.1 mg/kg，具体数值需通过方法验证确定。

质控样品要求

需使用基质匹配标准品进行校准，每批次实验需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，回收率应在70%-120%。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：初始流动相条件下运行30分钟；
2. 样品前处理：固相萃取或QuEChERS法净化；
3. 质谱参数优化：选择母离子和子离子对。

特别说明

C18色谱柱使用后需用高比例有机相冲洗保存，避免强酸或高盐流动相长时间运行。若柱效下降（塔板数<2000），需再生或更换。

其他相关标准

1. GB/T 30433-2013 液相色谱固定相性能测试方法
2. GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则
3. GB/T 27417-2017 化学分析方法验证合规性指南

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